(E)-5-(2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)phenyl)pent-3-en-2-one | 1228754-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-(2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)phenyl)pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-5-[2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-2-yl)phenyl]pent-3-en-2-one
• CAS: 1228754-77-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: LIGSLRWVXAZVOO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)phenyl)pent-3-en-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到1-((1R*,8aS*)-5',5'-dimethyl-8,8a-dihydro-1H-spiro[cyclopenta[a]indene-2,2'-[1,3]dioxan]-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 [1 + 2] 和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  报道了环丙烯酮缩酮的第一次分子内热反应，并研究了与带有单个吸电子取代基的缺电子烯烃相连的底物。而反应的分子间变体仅提供内选择性 [1 + 2] 环加成或热生成的 pi 离域单线态乙烯基卡宾的羰基加成反应的产物，而分子内变体提供 [1 + 2] 或 [3 + 2] 反应中的环加合物取决于反应条件、烯烃活化取代基和束缚的性质。除了提供对此类底物的热 [3 + 2] 环加成反应的关键机理见解之外，还发现它们在反映环丙烯酮缩酮裂解生成 pi 离域单线态乙烯基卡宾的容易性和区域选择性的条件下进行。影响反应性的结构特征的最有效组合是在带有醛或酮取代的缺电子烯烃的底物上观察到的，并且在连接系链中加入了芳基环丙烯酮缩酮取代基。在温和的热反应条件下，简单地在 80-100 摄氏度下加热此类底物在甲苯中的溶液，直接以优异的产率 (60-88%) 提供 [3 + 2] 环加合物。影响反应性的结构特征的最有效组合

  DOI：

  10.1021/ja103933n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)phenyl)pent-3-en-2-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(E)-5-(2-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)phenyl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 [1 + 2] 和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  报道了环丙烯酮缩酮的第一次分子内热反应，并研究了与带有单个吸电子取代基的缺电子烯烃相连的底物。而反应的分子间变体仅提供内选择性 [1 + 2] 环加成或热生成的 pi 离域单线态乙烯基卡宾的羰基加成反应的产物，而分子内变体提供 [1 + 2] 或 [3 + 2] 反应中的环加合物取决于反应条件、烯烃活化取代基和束缚的性质。除了提供对此类底物的热 [3 + 2] 环加成反应的关键机理见解之外，还发现它们在反映环丙烯酮缩酮裂解生成 pi 离域单线态乙烯基卡宾的容易性和区域选择性的条件下进行。影响反应性的结构特征的最有效组合是在带有醛或酮取代的缺电子烯烃的底物上观察到的，并且在连接系链中加入了芳基环丙烯酮缩酮取代基。在温和的热反应条件下，简单地在 80-100 摄氏度下加热此类底物在甲苯中的溶液，直接以优异的产率 (60-88%) 提供 [3 + 2] 环加合物。影响反应性的结构特征的最有效组合

  DOI：

  10.1021/ja103933n

文献信息

• Intramolecular [1 + 2] and [3 + 2] Cycloaddition Reactions of Cyclopropenone Ketals
  作者：Paresma R. Patel、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja103933n

  日期：2010.6.30

  intramolecular thermal reactions of cyclopropenone ketals are reported and the work examined substrates tethered to an electron-deficient olefin bearing a single electron-withdrawing substituent. Whereas the intermolecular variants of the reactions provide only the products of an endo-selective [1 + 2] cycloaddition or a carbonyl addition reaction of a thermally generated pi-delocalized singlet vinylcarbene

  报道了环丙烯酮缩酮的第一次分子内热反应，并研究了与带有单个吸电子取代基的缺电子烯烃相连的底物。而反应的分子间变体仅提供内选择性 [1 + 2] 环加成或热生成的 pi 离域单线态乙烯基卡宾的羰基加成反应的产物，而分子内变体提供 [1 + 2] 或 [3 + 2] 反应中的环加合物取决于反应条件、烯烃活化取代基和束缚的性质。除了提供对此类底物的热 [3 + 2] 环加成反应的关键机理见解之外，还发现它们在反映环丙烯酮缩酮裂解生成 pi 离域单线态乙烯基卡宾的容易性和区域选择性的条件下进行。影响反应性的结构特征的最有效组合是在带有醛或酮取代的缺电子烯烃的底物上观察到的，并且在连接系链中加入了芳基环丙烯酮缩酮取代基。在温和的热反应条件下，简单地在 80-100 摄氏度下加热此类底物在甲苯中的溶液，直接以优异的产率 (60-88%) 提供 [3 + 2] 环加合物。影响反应性的结构特征的最有效组合