1-((2R,5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole | 1590400-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((2R,5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 1590400-73-9
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₃Si₂
• 分子量: 424.731
• InChiKey: NZWLTKJLMYJNCB-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 、 N,N'-羰基二咪唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-((2R,5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of β-N-glycosyl imidazole analogues via a palladium-catalysed decarboxylative allylation

  摘要：

  本报告介绍了一种合成 N-糖基咪唑类似物的简明高效策略。该反应以钯催化的脱羧烯丙基化为基础，涉及三个步骤，即碳化、脱羧和烯丙基化。所有底物都能以极高的产率和选择性得到所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc48041k