1-bromo-3-t-butoxynonane | 844640-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-t-butoxynonane
• 英文别名: 1-Bromo-9-(tert-butoxy)nonane；1-bromo-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]nonane
• CAS: 844640-24-0
• 化学式: C₁₃H₂₇BrO
• 分子量: 279.261
• InChiKey: BYTQENDAYWJCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butoxy-heptanal 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 lithium aluminium tetrahydride 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 反应 4.08h， 生成 1-bromo-3-t-butoxynonane
  参考文献：
  名称：

  Daradics, L.; Oprean, I.; Hodosan, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 457 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual and Unexpected Reactivity of <i>t-</i>Butyl Dicarbonate (Boc₂O) with Alcohols in the Presence of Magnesium Perchlorate. A New and General Route to <i>t-</i>Butyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/ol047704o

  日期：2005.2.1

  [reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3 x 7H2O/NaI system is a very suitable catalyst for their removal.

  [反应：见正文]据报道，一种新的温和的保护叔丁醚醇的方法。反应与Mg（ClO4）2和Boc2O进行，显示出一般的适用性。也已经重新考虑了叔丁基醚的脱保护。初步结果表明，CeCl3 x 7H2O / NaI体系是非常适合去除它们的催化剂。