(R)-3-Methyl-8-oxo-7-[2,2,3-trichloro-but-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 83934-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Methyl-8-oxo-7-[2,2,3-trichloro-but-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 83934-68-3
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 427.779
• InChiKey: XDGMLFMFXBKPAQ-RUETXSTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-Methyl-8-oxo-7-[2,2,3-trichloro-but-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(S)-7-[(Z)-2-Chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三氯丁醛 、 (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-Methyl-8-oxo-7-[2,2,3-trichloro-but-(E)-ylideneamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3