8-methoxycarbonyloctyl4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)>-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside | 121080-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)>-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: 8-methoxycarbonyloctyl[O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)]-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 121080-54-4
• 化学式: C₄₂H₇₃NO₂₈
• 分子量: 1040.03
• InChiKey: NOAKOEZWDMEASB-DGFCOGDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.85
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  451.15
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 3,6-di-O-(α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)>-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脱氧寡糖类似物的化学合成酶法合成：使用N-乙酰基氨基葡萄糖氨基转移酶I从其UDP-GlcpNAc衍生物中转移脱氧D-GlcpNAc残基。

  摘要：

  UDP-GlcpNAc的3''-，4''-和6''-脱氧类似物已化学合成，并被发现可作为人乳中N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-I（GnT-1）的供体底物。在存在alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta的情况下将UDP-GlcpNAc和这些脱氧类似物与GnT-1一起孵育-D-Manp -O（CH2）8COOMe得到了beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[alpha-D-Manp-（1 ---- 6）]-beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe（6），和脱氧类似物12-14，其中beta-D-Manp-O（CH2）8COOMe分别为HO-3，HO-4和HO-6 D-GlcNAc残基被氢取代。通过1H-nmr光谱对四糖苷6和12-14进行了表征，并被评估为GnT

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84053-w