1-methyl-1-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran | 1236286-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-methyl-1-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)-1-methyl-1,3-dihydroisobenzofuran；3-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-2-benzofuran
• CAS: 1236286-93-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: DGBIILLDMOJYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到1-methyl-1-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu反应对氟化二元醇进行环脱水：高效合成三氟甲基化的环醚

  摘要：

  三氟甲基化的环状醚的合成已经通过高效的氟化二醇的Mitsunobu环脱水完成。已发现该方法可广泛用于由具有不同酸度和空间要求的氟化二醇合成具有不同环尺寸（3-7）的环状醚。通过该方案可以以中等收率获得具有相当大的环应变的环醚。该方法既适用于伯醇和仲醇，也可用作苯甲基和脂族醇的亲电试剂，以中等至良好的产率提供相应的产物。 环醚-Mitsunobu反应-三氟甲基化-立体选择性-构型反转

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218753

文献信息

• Cyclodehydration of Fluorinated Diols Using the Mitsunobu Reaction: Highly Efficient Synthesis of Trifluoromethylated Cyclic Ethers
  作者：G. Prakash、George Olah、Clement Do、Fang Wang、Thomas Mathew

  DOI：10.1055/s-0029-1218753

  日期：2010.6

  Synthesis of trifluoromethylated cyclic ethers has been achieved via the Mitsunobu cyclodehydration of fluorinated diols with high efficacy. The methodology is found to be widely applicable to the synthesis of cyclic ethers with varying ring size (3-7) from fluorinated diols of differing acidities and steric demands. Cyclic ethers with considerable ring strain can be achieved in moderate yields by

  三氟甲基化的环状醚的合成已经通过高效的氟化二醇的Mitsunobu环脱水完成。已发现该方法可广泛用于由具有不同酸度和空间要求的氟化二醇合成具有不同环尺寸（3-7）的环状醚。通过该方案可以以中等收率获得具有相当大的环应变的环醚。该方法既适用于伯醇和仲醇，也可用作苯甲基和脂族醇的亲电试剂，以中等至良好的产率提供相应的产物。 环醚-Mitsunobu反应-三氟甲基化-立体选择性-构型反转