4-(4-(2-(3-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-乙基-1H-吡唑-3-基)苯胺 | 1415560-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-(2-(3-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-乙基-1H-吡唑-3-基)苯胺
• 英文名称: 4-(4-(2-(3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-[4-[1-(benzenesulfonyl)-2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-ethylpyrazol-3-yl]aniline
• CAS: 1415560-01-8
• 化学式: C₃₃H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 576.722
• InChiKey: CRJHSDWGQVXDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-(3-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-乙基-1H-吡唑-3-基)苯胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[4-[3-(4-氨基苯基)-1-乙基-1H-吡唑-4-基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]-N,N-二甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[1-乙基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-基]-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]-N,N-二甲基苯甲胺 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(4-(2-(3-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-乙基-1H-吡唑-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q