3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylic acid | 1376437-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-3-[4-[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]oxybenzoyl]indolizine-7-carboxylic acid
• CAS: 1376437-52-3
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 520.626
• InChiKey: UMDUINJKVYLBRX-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylic acid 、 methyl N-propan-2-ylglycinate hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 以0.62 g of tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]-piperidine-1-carboxylate is obtained in the form of a yellow gum的产率得到tert-butyl (3R)-3-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1