(4-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzyl)triphenylphosphonium bromide | 135303-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-(2-methoxy-5-methoxycarbonylphenoxy)benzyltriphenylphosphonium bromide
• CAS: 135303-90-1
• 化学式: Br*C₃₄H₃₀O₄P
• 分子量: 613.488
• InChiKey: PCOHMNJFMAXNEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-methoxy-3-(4-(3-methoxy-4-(3-(methoxycarbonyl)phenoxy)phenethyl)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Neomarchantin A的全合成：使用连续流动方法进行的关键键构建

  摘要：

  已完成新马卡汀A的合成，其中通过连续流动技术增强了涉及C–O或C–C键形成的关键键结构。值得注意的是，新马卡汀A的合成代表了催化大环烯烃复分解的首个证明，这是合成大环双联二苄基天然产物的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01127
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (4-(2-methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Neomarchantin A的全合成：使用连续流动方法进行的关键键构建

  摘要：

  已完成新马卡汀A的合成，其中通过连续流动技术增强了涉及C–O或C–C键形成的关键键结构。值得注意的是，新马卡汀A的合成代表了催化大环烯烃复分解的首个证明，这是合成大环双联二苄基天然产物的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01127

文献信息

• Ha, Nguyen Thi Thu; Nogradi, Mihaly; Brlik, Janos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1240 - 1254
  作者：Ha, Nguyen Thi Thu、Nogradi, Mihaly、Brlik, Janos、Kajtar-Peredy, Maria、Wolfner, Andras

  DOI：——

  日期：——