2-amino-6-methylseleno-9-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)purine | 52192-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-6-methylseleno-9-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)purine
• 英文别名: 2-Amino-6-methylseleno-9-(2-deoxy-beta-D-erythropentofuranosyl)purine；(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-methylselanylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 52192-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃Se
• 分子量: 344.232
• InChiKey: DOHDCQHICNJMMW-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methylseleno-9-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)purine 、 、 在 calcium sulfate 作用下， 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-6-methylseleno-9-(2-deoxy-α-D-erythropentofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.- and .beta.-2'-Deoxy-6-R-substituted selenoguanosine compounds

  摘要：

  2'-脱氧-6-硒鸟嘌呤的α和β异构体在碱性条件下与烷基卤化物、对硝基苯甲溴和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑处理后，产生了所需的产物，即2'-脱氧-6-R-硒鸟嘌呤，其中R是取代基[2-氨基-6-R-硒-9-(2-脱氧-α和β-D-赤霉糖核苷基)嘌呤]，R最好是较低的烷基或芳基。动物实验筛选表明，该化合物组的几个成员对小鼠白血病L-1210具有显著的活性。

  公开号：

  US03998806A1