| 883561-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 883561-62-4
• 化学式: C₁₈H₁₈NO₄P
• 分子量: 343.319
• InChiKey: BZTQFRLETQMRPV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 P-[2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]-N,N'-dipropylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸及其功能衍生物的简便合成方法

  摘要：

  用亚磷酸三甲酯和五氯化磷连续处理通式为PhCOCH·ClNHCOAr的可用酰胺基苯甲酰化剂可制得先前未知的（2-芳基-5-苯基-1,3-恶唑-4-基）膦酸二氯化物，它们是制备所需的缓蚀剂在其4位上含有P（O）（OH）2，P（O）（NHAlk）2，P（O）（OMe）NHAlk，P（O）（OMe）NAlk 2和其他基团的其他磷酸化恶唑杂环。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0265-3