4-(4-(三氟甲基)苯基)噁唑-2-胺 | 859721-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-(三氟甲基)苯基)噁唑-2-胺
• 中文别名: 4-(4-(三氟甲基)苯基)恶唑-2-胺
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-2-amine
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 859721-53-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: GIYREBFILVYDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(三氟甲基)苯基)噁唑-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 calcium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-(4-(trifluoromethyl) phenyl) oxazol-2-yl) morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以瞬时受体电位香草素3型（TRPV3）为靶点的新型抑制剂的计算发现、结构优化和生物学评价

  摘要：

  瞬时受体电位香草素类型 3 (TRPV3) 是一种 Ca 2+可渗透的非选择性阳离子通道，在皮肤角质形成细胞中大量表达。TRPV3 成为治疗瘙痒、炎症、疼痛和皮肤相关疾病的有吸引力的靶点。然而，除了部分专利外，目前关于TRPV3抑制剂的报道寥寥无几。因此，TRPV3的研究一直充满挑战。通过虚拟筛选和生物学评估的组合，化合物P1 (10 μM) 被鉴定为对 mTRPV3-WT 的 2-APB (1 mM) 诱发电流具有 34.5% 抑制作用的最佳化合物。进一步的结构优化为抑制剂PC5提供了最佳活性 (IC 50 = 2.63 ± 0.28 μM)，点突变分析表明氨基酸 V629 和 F633 对PC5和 TRPV3的结合至关重要。总之，这些新发现的抑制剂可以作为未来开发TRPV3抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 、 尿素 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4-(三氟甲基)苯基)噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  以瞬时受体电位香草素3型（TRPV3）为靶点的新型抑制剂的计算发现、结构优化和生物学评价

  摘要：

  瞬时受体电位香草素类型 3 (TRPV3) 是一种 Ca 2+可渗透的非选择性阳离子通道，在皮肤角质形成细胞中大量表达。TRPV3 成为治疗瘙痒、炎症、疼痛和皮肤相关疾病的有吸引力的靶点。然而，除了部分专利外，目前关于TRPV3抑制剂的报道寥寥无几。因此，TRPV3的研究一直充满挑战。通过虚拟筛选和生物学评估的组合，化合物P1 (10 μM) 被鉴定为对 mTRPV3-WT 的 2-APB (1 mM) 诱发电流具有 34.5% 抑制作用的最佳化合物。进一步的结构优化为抑制剂PC5提供了最佳活性 (IC 50 = 2.63 ± 0.28 μM)，点突变分析表明氨基酸 V629 和 F633 对PC5和 TRPV3的结合至关重要。总之，这些新发现的抑制剂可以作为未来开发TRPV3抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105093

文献信息

• 一种TRPV3小分子变构抑制剂及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112480018B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种TRPV3小分子变构抑制剂及其制备方法，其中所述小分子抑制剂包括通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐：其中，X取自N或C；Y选自(CH2)或(CO)；R2取自氢、卤素；R4取自C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、萘环、金刚烷基、吗啉、4‑(甲基磺酰基)哌嗪、4‑(三氟甲基)吡啶‑2‑胺；R1、R3分别独立选自氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烯基、C2‑C8链烯基、C2‑C8炔基、C6‑C10芳基、C3‑C10杂芳基、C4‑C8杂环基。
• OXAZOLE AND THIAZOLE PPAR MODULATOR
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100048453A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  本发明提供了化合物(I)、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍，特别是PPARδ活性的方法。
• WO2021012018A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012018A5

  公开（公告）日：2023-07-31
• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20220274970A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE PPAR MODULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DES PPAR CONTENANT DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007056496A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention provides compounds (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARd.
  [FR] L'invention concerne des composés (I), des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à l'activité des familles de récepteurs activés de la prolifération des peroxysomes (PPAR), en particulier l'activité des PPARd.