4-[(E)-2-(3-furyl)ethenyl]-3-nitropyridine | 627510-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-[(E)-2-(3-furyl)ethenyl]-3-nitropyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(furan-3-yl)ethenyl]-3-nitropyridine
• CAS: 627510-91-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: GVAOUHIFRQMNLH-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  365.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(3-furyl)ethenyl]-3-nitropyridine 在 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-{4-[(E)-2-(3-furyl)ethenyl]pyridin-3-yl}hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  邻羟基氨基苯乙烯基吡啶氧化合成2-芳基-1-羟基氮杂吲哚和2-芳氮杂吲哚

  摘要：

  2-Aryl-1-hydroxyazaindoles (pyrrolopylidin-1-ols) 是通过 DDQ 氧化/环化邻羟基氨基苯乙烯基吡啶来制备的。N-OH 键的还原得到相应的 2-芳氮杂吲哚（1H-吡咯并吡啶）。通过 (i) 4-甲基-3-硝基吡啶与各种芳基醛缩合得到 2-芳基取代的 6-氮杂吲哚和 (ii) 2-苯基-4-, 5 的合成来探索环化的范围- 和 7-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40884
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 3-硝基-4-甲基吡啶 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以22%的产率得到4-[(E)-2-(3-furyl)ethenyl]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  邻羟基氨基苯乙烯基吡啶氧化合成2-芳基-1-羟基氮杂吲哚和2-芳氮杂吲哚

  摘要：

  2-Aryl-1-hydroxyazaindoles (pyrrolopylidin-1-ols) 是通过 DDQ 氧化/环化邻羟基氨基苯乙烯基吡啶来制备的。N-OH 键的还原得到相应的 2-芳氮杂吲哚（1H-吡咯并吡啶）。通过 (i) 4-甲基-3-硝基吡啶与各种芳基醛缩合得到 2-芳基取代的 6-氮杂吲哚和 (ii) 2-苯基-4-, 5 的合成来探索环化的范围- 和 7-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40884