5-bromo-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid | 1378448-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1378448-42-0
• 化学式: C₇H₃BrO₂S₂
• 分子量: 263.136
• InChiKey: PMZFZHLHTDFWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。

  公开号：

  US20190345139A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.31 g的产率得到5-bromo-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含 π 扩展噻吩并 [b] 噻吩单元的杂环芳烃的氧化诱导开环研究

  摘要：

  已经制备了四种具有扩展的 π-共轭噻吩并 [ b ] 噻吩单元的光致变色杂萘嵌苯。根据噻吩并 [ b ] 噻吩单元的位置，排除了光致变色环环化和回环行为。监测涉及取决于分子结构的热和级联环化逆转的自发褪色反应。已经进行了电化学和计算研究，以阐明它们在两种异构体中的基态和阳离子态的相对稳定性。

  DOI：

  10.1039/d2nj05726c

文献信息

• Synthesis and characterization of a novel donor–acceptor–donor chiral inducer and its application in electrochemical polymerization
  作者：Jiuchao Dong、Kohsuke Kawabata、Hiromasa Goto

  DOI：10.1039/c4tc02489c

  日期：——

  novel chiral inducer having a donor–acceptor–donor structure was synthesized. Its rigid structure allows an increase of miscibility and helical twisting power for the host liquid crystal. The donor–acceptor–donor structure allows visible light absorption. Electrochemical polymerization of an achiral monomer was performed in a cholesteric liquid crystal induced by the inducer. The chiral inducer molecules

  合成了具有供体-受体-供体结构的新型手性诱导剂。它的刚性结构可以增加主体液晶的可混溶性和螺旋扭曲力。施主-受主-施主结构允许可见光吸收。在由诱导剂诱导的胆甾型液晶中进行非手性单体的电化学聚合。单独的手性诱导剂分子在固态显示右旋螺旋聚集，而诱导剂在向列型液晶中产生胆甾型液晶的左旋螺旋排列。所得的共轭聚合物膜显示出圆二色性和左旋螺旋聚集。
• Histone methyltransferase EZH2 inhibitor, preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11214561B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  本发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂、其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）代表的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及其作为组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂用于治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE EZH2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂、其制备方法及其医药用途
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2018137639A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  本发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂、其制备方法及其医药用途。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物，其制备方法及含有其的药物组合物，以及其作为组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病特别是癌症的用途。其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。