N^α-tert-butoxycarbonylisoleucyl-histydyl-<2-(3-aminopyrrolidin-2-on-1-yl)-3-phenylpropanoic acid> p-nitrobenzylester | 132718-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-tert-butoxycarbonylisoleucyl-histydyl-<2-(3-aminopyrrolidin-2-on-1-yl)-3-phenylpropanoic acid> p-nitrobenzylester
• CAS: 132718-61-7
• 化学式: C₃₇H₄₇N₇O₉
• 分子量: 733.822
• InChiKey: VNRKTZHHXKHMNM-FUTAKKRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  214.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonylisoleucyl-histydyl-<2-(3-aminopyrrolidin-2-on-1-yl)-3-phenylpropanoic acid> p-nitrobenzylester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以285 mg的产率得到2-{3-[(S)-2-((2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanoylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-2-oxo-pyrrolidin-1-yl}-3-phenyl-propionic acid 4-nitro-benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Zdenko; Ancans, Yuris E.; Myshlyakova, Nataliya V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 12, p. 3008 - 3014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 异丁腈 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N^α-tert-butoxycarbonylisoleucyl-histydyl-<2-(3-aminopyrrolidin-2-on-1-yl)-3-phenylpropanoic acid> p-nitrobenzylester
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Zdenko; Ancans, Yuris E.; Myshlyakova, Nataliya V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 12, p. 3008 - 3014

  摘要：

  DOI：