1,11-diazidoundecane | 113665-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,11-diazidoundecane
• 英文别名: 1,11-Bisazidoundecane
• CAS: 113665-31-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₆
• 分子量: 238.336
• InChiKey: DBQTZTLKPMRNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-diazidoundecane 、 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-pent-4-ynoxycyclohexane-1,2-diol 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[3-[1-[11-[4-[3-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxypropyl]triazol-1-yl]undecyl]triazol-4-yl]propoxy]cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops

  摘要：

  The targeting of one mRNA in the transcriptome requires small molecules that bind with substantial affinity and specificity. As such, compounds with specificity for individual RNA secondary structural motifs could be useful for targeting RNA. Described herein is the synthesis of a combinatorial library of 105 dimers of deoxystreptamine and the subsequent identification of compounds with specificity for specific RNA hairpin loop sizes, including tetraloops and octaloops. Such compounds will be useful for the perturbation of RNA function in vivo.

  DOI：

  10.1021/ja051685b
• 作为产物：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,11-diazidoundecane
  参考文献：
  名称：

  双卟啉笼状化合物

  摘要：

  描述了双卟啉笼化合物的合成和表征。它们由两个卟啉组成，每个卟啉通过四个乙烯氧基间隔基连接到基于二苯基甘脲的夹分子，并使用“点击”化学通过单个烷基链连接在一起。按照新开发的多步合成程序，我们报告了三个双卟啉笼，通过不同长度（即3、5和11个碳原子）的间隔基连接。双卟啉笼的结构通过核磁共振充分表征，表明它们由两种非对映异构体的混合物组成。它们的锌衍生物能够与二位配体 1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷 (dabco) 形成三明治状复合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001211

文献信息

• Macrocyclization of polymers via ring-closing metathesis and azide/alkyne-“click”-reactions: An approach to cyclic polyisobutylenes
  作者：Matthias Schulz、Susanne Tanner、Haitham Barqawi、Wolfgang H. Binder

  DOI：10.1002/pola.23820

  日期：2010.2.1

  end‐to‐end cyclization of telechelic polyisobutylenes (PIB's) toward cyclic polyisobutylenes is reported, using either ring‐closing metathesis (RCM) or the azide/alkyne‐“click”‐reaction. The first approach uses bisallyl‐telchelic PIB's (Mn = 1650, 3680, 9770 g mol−1) and Grubbs 1st‐, 2nd‐, and 3rd‐generation catalyst leading to cyclic PIB's in 60–80% yield, with narrow polydispersities (Mw/Mn = 1.25)

  使用闭环复分解（RCM）或叠氮化物/炔-“点击”反应，报道了远螯聚异丁烯（PIB）向环状聚异丁烯的端到端环化。第一种方法使用双烯丙基telebic PIB（M n = 1650，3680，9770 g mol -1）和Grubbs第一，第二和第三代催化剂可产生环状PIB，收率60-80％，且多分散性较窄（M w / M n＝ 1.25）。双炔-telechelic PIB的叠氮化物/炔-“点击”反应（M n = 3840和9820 g mol -1）过量1,11-二叠氮基-十一烷导致低聚物循环形成的线性/环状PIB混合物。线性PIB中残留的叠氮化物部分与过量的炔-telechelic PEO随后反应，可通过柱色谱法色谱分离最终的线性PEO-PIB-嵌段共聚物。因此，可以使用这种“双击”方法获得纯线性PIB，而不会出现线性污染物。©2009 Wiley Periodicals，Inc. J Polym
• miRNA PROCESSING INHIBITOR EFFICACY ASSAYS AND SUBSTANCES
  申请人：Arenz Christoph

  公开号：US20090092980A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to assays for assessing miRNA maturation effector (preferably: inhibitor) efficacy, and to substances useful for influencing, particularly for inhibiting, maturation of miRNA. According to the invention there is provided assay of miRNA processing inhibitor efficacy, comprising the steps of: a) providing a target miRNA precursor, b) providing a potential inhibitor of one or more processing steps of the target miRNA precursor, c) bringing together of the target miRNA precursor and the potential inhibitor under miRNA maturation conditions, and d) determining inhibition efficiency. The assay of the present invention allows for a very fast and easy assessment of the efficacy of a potential inhibitor in inhibiting processing of a miRNA precursor into miRNA.

  该发明涉及用于评估miRNA成熟效应子（优选：抑制剂）效力的检测方法，以及用于影响miRNA成熟的物质，特别是用于抑制miRNA成熟的物质。根据该发明提供了miRNA处理抑制剂效力的检测方法，包括以下步骤：a）提供目标miRNA前体，b）提供一个或多个目标miRNA前体处理步骤的潜在抑制剂，c）在miRNA成熟条件下将目标miRNA前体和潜在抑制剂结合在一起，d）确定抑制效率。本发明的检测方法允许非常快速和简便地评估潜在抑制剂在抑制miRNA前体转化为miRNA的处理过程中的效力。