摘要:
在元素碲和溴化芳基碲(II)上进行室温氧化α-溴-2-乙酰基噻吩的氧化提供了直接途径制得(2-(C 4 H 3 S)COCH 2)2(2-噻吩酰基甲基)碲(IV)TeBr 2(1b)和2-(C 4 H 3 S)COCH 2 ArTeBr 2(Ar = 1-C 10 H 7,Npl,2b ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2,Mes,3b) 。氯代类似物2-(C 4 H 3 S)COCH 2通过母体甲基酮与NplTeCl 3或MesTeCl 3的缩合反应制备ArTeCl 2(Ar = Npl,2a ; Mes,3a)。这些产物与碱性碘化物的复分解反应提供了碘类似物1c,2c和3c。这些diorganotellurium二卤化物与亚硫酸氢到diorganotellurides减少1 - 3,其可以容易地与dihalogens到所需diorganotellurium(IV)二卤化物被氧化。化合物1是与C