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ethyl 5-ethoxyhept-6-ynoate | 127392-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-ethoxyhept-6-ynoate
英文别名
——
ethyl 5-ethoxyhept-6-ynoate化学式
CAS
127392-37-4
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
NUMBTWMFKUNCDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-ethoxyhept-6-ynoate 在 Lindlar's catalyst poisoned with quinoline 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯偶氮二异丁腈氢气三正丁基氢锡碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 5-ethoxyhept-6-enal
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响
    摘要:
    为了最终合成1α,25-二羟基维生素D 3,研究了3位和5位的醚,甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89534-x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-carboethoxy-5-ethoxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoatelithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以55%的产率得到ethyl 5-ethoxyhept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响
    摘要:
    为了最终合成1α,25-二羟基维生素D 3,研究了3位和5位的醚,甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89534-x
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文献信息

  • CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
    作者:CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&
    DOI:——
    日期:——
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