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(2S,4R)-2-(methoxydiphenylmethyl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)pyrrolidine | 1347702-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R)-2-(methoxydiphenylmethyl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)pyrrolidine
英文别名
(2S,4R)-2-[methoxy(diphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxypyrrolidine
(2S,4R)-2-(methoxydiphenylmethyl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)pyrrolidine化学式
CAS
1347702-58-2
化学式
C21H23NO2
mdl
——
分子量
321.419
InChiKey
PATJYWMSBQAPSX-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((2S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2S,4R)-2-(methoxydiphenylmethyl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    聚苯乙烯支持的二芳基脯氨醇醚是迈克尔型反应的高效有机催化剂
    摘要:
    锚固在聚苯乙烯树脂上的α,α-二苯基脯氨醇甲基和三甲基甲硅烷基醚是通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)制备的。O显示的催化活性和对映选择性三甲基甲硅烷基衍生物与最著名的均相催化剂表现出的可比性相当,后者可将醛加成到硝基烯烃中,将丙二酸酯或硝基甲烷加成到α,β-不饱和醛上。当有机催化的反应通过烯胺机制进行时,催化单元,三唑连接基和聚合物基体的组合可提供前所未有的底物选择性,有利于线性短链醛。通过亚胺离子中间体进行的反应具有很高的通用性。还通过不对称迈克尔加成反应评估了聚苯乙烯负载的α,α-二苯基脯氨醇甲醚的催化行为。通常,将二芳基脯氨醇醚固定在不溶性聚苯乙烯树脂上的CuAAC具有重要的操作优势,例如高催化活性,
    DOI:
    10.1002/chem.201101730
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文献信息

  • Rodionov, Valentin; Gao, Haifeng; Scroggins, Steven, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2570 - 2572
    作者:Rodionov, Valentin、Gao, Haifeng、Scroggins, Steven、Unruh, David A.、Avestro, Alyssa-Jennifer、Frechet, Jean M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Polystyrene-Supported Diarylprolinol Ethers as Highly Efficient Organocatalysts for Michael-Type Reactions
    作者:Esther Alza、Sonia Sayalero、Pinar Kasaplar、Diana Almaşi、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1002/chem.201101730
    日期:2011.10.4
    addition of aldehydes to nitroolefins and of malonates or nitromethane to α,β‐unsaturated aldehydes. The combination of the catalytic unit, the triazole linker, and the polymeric matrix provides unprecedented substrate selectivity, in favor of linear, short‐chain aldehydes, when the organocatalyzed reaction proceeds by an enamine mechanism. High versatility is noted in reactions that proceed via an iminium
    锚固在聚苯乙烯树脂上的α,α-二苯基脯氨醇甲基和三甲基甲硅烷基醚是通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)制备的。O显示的催化活性和对映选择性三甲基甲硅烷基衍生物与最著名的均相催化剂表现出的可比性相当,后者可将醛加成到硝基烯烃中,将丙二酸酯或硝基甲烷加成到α,β-不饱和醛上。当有机催化的反应通过烯胺机制进行时,催化单元,三唑连接基和聚合物基体的组合可提供前所未有的底物选择性,有利于线性短链醛。通过亚胺离子中间体进行的反应具有很高的通用性。还通过不对称迈克尔加成反应评估了聚苯乙烯负载的α,α-二苯基脯氨醇甲醚的催化行为。通常,将二芳基脯氨醇醚固定在不溶性聚苯乙烯树脂上的CuAAC具有重要的操作优势,例如高催化活性,
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