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trimethyl-(3-methyl-non-2-enyl)-silane | 107836-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl-(3-methyl-non-2-enyl)-silane
英文别名
Trimethyl(3-methylnon-2-enyl)silane
trimethyl-(3-methyl-non-2-enyl)-silane化学式
CAS
107836-13-5
化学式
C13H28Si
mdl
——
分子量
212.451
InChiKey
HXQLXGODTBTNCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Allylsilanes in Organic Synthesis: A Method for the Introduction of Two Carbon Substituents in Place of Carbonyl Oxygen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1979-28713
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1-Chloro-3-methylnon-2-ene四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以63%的产率得到trimethyl-(3-methyl-non-2-enyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    电化学合成有机硅化合物
    摘要:
    在甲硅烷基化剂(Me 3 SiCl,HMe 2 SiCl或PhMe 2 SiCl)存在下,对烯丙基,乙烯基和芳基卤化物进行电化学还原,得到了相应的有机硅化合物,为将甲硅烷基引入有机分子提供了一种有价值的方法。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87221-1
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文献信息

  • A simple synthesis of allylsilanes via tris[(trimethylsilyl)methyl]borane
    作者:Kung K Wang、Sujitra Dhumrongvaraporn
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95897-0
    日期:1987.1
    Allylsilanes were prepared by protonation or alkylation of lithium 1-alkynyltris[(trimethylsilyl)methyl]borates followed by protonolysis or treatment with aqueous sodium hydroxide and iodine.
    通过使1-炔基三[(三甲基甲硅烷基)甲基]硼酸质子化或烷基化,然后进行质子分解或用氢氧化钠溶液和处理,来制备烯丙基硅烷
  • Mitani, Michiharu; Kobayashi, Yoshinori; Koyama, Kikuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 653 - 656
    作者:Mitani, Michiharu、Kobayashi, Yoshinori、Koyama, Kikuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • Tris(trimethylsilyl)aluminum and transition-metal catalysts. Silylation of allyl acetates
    作者:Barry M. Trost、Junichi Yoshida、Mark Lautens
    DOI:10.1021/ja00351a071
    日期:1983.6
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