N-[[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenyl]methyl]-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]ethanamine | 1227512-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenyl]methyl]-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1227512-78-8
• 化学式: C₄₂H₄₅N₉
• 分子量: 675.88
• InChiKey: VXAZJWZLTFVZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 N-[[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenyl]methyl]-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]ethanamine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称二铜 μ-η1:η1-过氧化物络合物的 O2 活化和选择性酚盐邻羟基化

  摘要：

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200906749
• 作为产物：
  描述：

  3-((bis(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)methyl)benzaldehyde 、 N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到N-[[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenyl]methyl]-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  不对称二铜 μ-η1:η1-过氧化物络合物的 O2 活化和选择性酚盐邻羟基化

  摘要：

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200906749

文献信息

• O2 Activation and Selective Phenolate ortho Hydroxylation by an Unsymmetric Dicopper μ-η1:η1-Peroxido Complex
  作者：Isaac Garcia-Bosch、Anna Company、Jonathan R. Frisch、Miquel Torrent-Sucarrat、Mar Cardellach、Ilaria Gamba、Mireia Güell、Luigi Casella、Lawrence Que、Xavi Ribas、Josep M. Luis、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.200906749

  日期：2010.3.22

  Unusual reactivity: A novel unsymmetric dicopper complex gives rise to the unsymmetric species 1‐O2 having a μ‐η1:η1‐O2 binding mode and reactivity patterns not previously observed for symmetric analogues. It is unreactive in oxygen atom transfer reactions, but it can selectively bind phenolate and mediate its ortho hydroxylation, thereby demonstrating a conceptually different tyrosinase model with

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。