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4-bromophenyl 1-iodoethyl ketone | 115943-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromophenyl 1-iodoethyl ketone
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-iodopropan-1-one
4-bromophenyl 1-iodoethyl ketone化学式
CAS
115943-61-8
化学式
C9H8BrIO
mdl
——
分子量
338.97
InChiKey
ZYUHSPDIDDBKBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-溴苯丙酮羟基甲苯磺酰碘苯 、 magnesium iodide 作用下, 反应 0.06h, 以75%的产率得到4-bromophenyl 1-iodoethyl ketone
    参考文献:
    名称:
    微波有效诱导羰基化合物的直接α卤化
    摘要:
    描述了一种新颖的直接合成α-卤代羰基化合物的方法,该方法是在无溶剂微波辐射条件下依次用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯和卤化镁依次处理羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.133
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文献信息

  • 2,2-Diiododimedone: a mild electrophilic iodinating agent for the selective synthesis of α-iodoketones from allylic alcohols
    作者:Samuel Martinez-Erro、Antonio Bermejo Gómez、Ana Vázquez-Romero、Elis Erbing、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1039/c7cc04823h
    日期:——
    that selectively iodinates electron-rich aromatics. In contrast to other common electrophilic iodinating reagents, its mild nature allows it to be used for the selective synthesis of α-iodinated carbonyl compounds from allylic alcohols through a 1,3-hydrogen shift / iodination process catalyzed by iridium(III) complexes.
    据报道,2,2-二-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮是一种新的亲电子化剂,它可以选择性地化富电子芳族化合物。与其他常见的亲电子化试剂相比,其温和的性质使其可用于通过(III)络合物催化的1,3-氢转移/化过程,从烯丙基醇选择性合成α-化羰基化合物。
  • A facile and efficient preparative method of methyl 2-arylpropanoates by treatment of propiophenones and their derivatives with iodine or iodine chlorides
    作者:Takayoshi Yamauchi、Kaneaki Hattori、Kenji Nakao、Kentaro Tamaki
    DOI:10.1021/jo00255a037
    日期:1988.9
  • YAMAUCHI, TAKAYOSHI;HATTORI, KANEAKI;NAKAO, KENJI;TAMAKI, KENTARO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4858-4859
    作者:YAMAUCHI, TAKAYOSHI、HATTORI, KANEAKI、NAKAO, KENJI、TAMAKI, KENTARO
    DOI:——
    日期:——
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