4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈 | 83482-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈
• 中文别名: 4-(4-Α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈；4-(4-Alpha-异丙苯基苯氧基)邻苯二甲腈；4-(4-α-异丙苯基苯氧基)邻苯二甲腈
• 英文名称: 4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-1,2-dicyanobenzene
• 英文别名: 4-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile；4-(4-α-cumylphenoxy) phthalonitrile；4-(4-a-cumylphenoxy)phthalonitrile；4-(cumylphenoxy)-4-phthalonitrile；4-(p-cumylphenoxy)phthalonitrile；4-cumylphenoxy-4-phthalonitrile；4-(4-alpha-Cumylphenoxy)phthalonitrile；4-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 83482-57-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00059048
• 分子量: 338.409
• InChiKey: IANCXVAWMHHHKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(4-α-Cumylphenoxy)phthalonitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 83482-57-9
俗名： 2-[4-(3,4-Dicyanophenoxy)phenyl]-2-phenylpropane
分子式： C23H18N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 91°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化氢（氢氰酸）

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(p-cumylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of di-disubstituted phthalocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a032
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰胺 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 4-(4-α-异丙苯基苯氧基)苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of di-disubstituted phthalocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a032

文献信息

• Discotic liquid crystals of transition metal complexes 57: X-ray diffraction halo jumps originated from sudden free rotation of substituent groups to induce mesomorphism
  作者：Takahiro Nishiguchi、Kouki Sugiyama、Hiromu Nakamura、Mikio Yasutake、Kazuchika Ohta

  DOI：10.1142/s1088424620500042

  日期：2020.4

  hexagonal ordered columnar (Colho) mesophase. Very interestingly, the halo positions in the X-ray diffraction patterns for the Colho mesophases of the flying-seed-like liquid crystals 5-M and the long alkyl-chain-substituted liquid crystal 7o were quite differently given at 5.7–6.2 Å and 4.6–4.7 Å, respectively. The halo positions of the representative derivatives 5-Cu and 7o having the same copper phthalocyanine

  我们合成了一系列新颖的四种飞行种子状液晶 (1Ph-PhO) 4 PcM [5-M: M = 钴 (5-钴）， 你 （5-镍), 铜 (5-铜) 和锌 (5-锌)] 基于具有外围庞大基团而没有长烷基链的酞菁核心，以阐明诱导它们的介晶现象的精确机制。为了比较，我们还合成了一种长烷基链取代的液晶（米-C20OPhO) 8 PcCu (7o) 具有相同的酞菁核心，在外围具有长烷基链。每个衍生品5-M和7o显示了六方有序柱状（Col ho）中间相。非常有趣的是，飞种子状液晶的 Col ho中间相的 X 射线衍射图案中的晕位5-M和长烷基链取代液晶7o分别在 5.7–6.2 Å 和 4.6–4.7 Å 处给出了完全不同的值。代表性衍生物的晕位5-铜和7o通过使用温度可变小角 X 射线衍射技术，在不同温度下对具有相同的铜酞菁 (PcCu) 芯进行了精细测量。结果，衍生品5-铜和7o在从结晶相到液晶相的相变
• Microwave-assisted synthesis and reverse saturable absorption of phthalocyanines and porphyrins
  作者：Mark O Liu、Chia-Hon Tai、Wei-Ya Wang、Jun-Rong Chen、Andrew Teh Hu、Tai-Huei Wei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.017

  日期：2004.3

  Soluble phthalocyanines, including tetrakis(2,9,16,23-cumylphenoxy) copper phthalocyanines (CuPc(β-CP)4), tetrakis(1,8,15,22-cumylphenoxy) copper phthalocyanines (CuPc(α-CP)4) as well as tetrakis(2,9,16,23-tert-butyl) copper phthalocyanines (CuPc(β-t-butyl)4), and porphyrins (5,10,15,20-tetrakis(4-tert-butylphenyl)porphyrins; M(TBP), M=H2, Zn, Cu, Mg, InCl, AlCl) have been quickly synthesized by microwave

  可溶性酞菁，包括四（2,9,16,23-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（β-CP）4），四（1,8,15,22-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（α-CP）4）以及四（2,9,16,23-叔丁基）铜酞菁（CuPc（β-叔丁基）4）和卟啉（5,10,15,20-四（4-叔丁基苯基） ）卟啉; M（TBP），M = H 2，Zn，Cu，Mg，InCl，AlCl）已通过微波辐射快速合成。此外，还通过使用聚乙烯醇缩丁醛和原硅酸四乙酯的溶胶-凝胶工艺将它们溶解在溶剂中或掺入聚合物-二氧化硅杂化材料中，研究了它们的反向饱和吸收。固体中酞菁和卟啉的制备新方法已成功使用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。
• Flying-seed-like liquid crystals 2: unprecedented guidelines to obtain liquid crystalline compounds
  作者：Yasufumi Takagi、Kazuchika Ohta、Shota Shimosugi、Tatsuya Fujii、Eiji Itoh

  DOI：10.1039/c2jm32284f

  日期：——

  In order to obtain novel “flying-seed-like” liquid crystals, we have prepared a series of bulky group-substituted phthalocyanine derivatives without any long alkyl chains: tetra[4-(triphenylmethyl)-phenoxy]phthalocyaninato copper(II) (1a), tetra[4-(1,1-diphenylethyl)phenoxy]phthalocyaninato copper(II) (1b), tetra[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalocyaninato copper(II) (1c), tetra[4-(tert-butyl)phenoxy]phthalocyaninato copper(II) (1d), and octa[4-(triphenylmethyl)phenoxy]phthalocyaninato copper(II) (4). We have established by using a polarizing optical microscope, a differential scanning calorimeter and a temperature-dependent small angle X-ray diffractometer that the Pc derivatives 1a–d, but not 4, show columnar mesomorphism from r.t. to the extremely high decomposition temperatures at 450–500 °C. Their mesomorphism originates from thermal fluctuations due to free rotation of the bulky substituents. Thus, we have systematically demonstrated for the first time that liquid crystals can be also obtained by a series of novel bulky substituents instead of conventional long alkyl chains. Hence, we will be able to obtain a wide variety of new liquid crystalline compounds by using these bulky substituents instead of long alkyl chains. Very interestingly, these are unprecedented guidelines to obtain liquid crystalline compounds.

  为了获得新颖的 "飞籽状 "液晶，我们制备了一系列没有长烷基链的笨重基团取代型酞菁衍生物：四[4-(三苯甲基)-苯氧基]酞菁铜(II) (1a)、四[4-(1,1-二苯基乙基)苯氧基]酞菁铜(II) (1b)、四[4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯氧基]酞菁铜(II) (1c)、四[4-(叔丁基)苯氧基]酞菁铜(II) (1d) 和八[4-(三苯甲基)苯氧基]酞菁铜(II) (4)。我们利用偏光光学显微镜、差示扫描量热仪和随温度变化的小角 X 射线衍射仪确定，酞菁铜衍生物 1a-d （而非 4）在 450-500 °C 的极高分解温度下呈现柱状介形。它们的介形性源于笨重取代基自由旋转引起的热波动。因此，我们首次系统地证明，用一系列新颖的笨重取代基代替传统的长烷基链也能获得液晶。因此，通过使用这些大块取代基代替长烷基链，我们将能够获得各种各样的新型液晶化合物。有趣的是，这些都是获得液晶化合物的前所未有的准则。
• Er(III) and Lu(III) complexes of 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis- and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalocyaninato. Synthesis and spectroscopic properties
  作者：Tatyana Tikhomirova、Kseniya Nalimova、Anastasiya Kerner、Artur Vashurin、Serafima Znoyko

  DOI：10.1142/s1088424619500251

  日期：2019.4

  5-di-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitriles are obtained by nucleophilic substitution. Mono- and double-decker lutetium and erbium complexes of 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis- and 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalocyanines are synthesized based on the phthalonitriles. Synthesized complexes are studied spectrophotometrically.

  4-[4-(1-Methyl-1-penylethyl)phenoxy]-和4,5-di-[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]邻苯二甲腈通过亲核取代得到。2(3),9(10),16(17),23(24)-四和 2,3,9,10,16,17,23,24- 的单层和双层镥和铒配合物八-[4-(1-甲基-1-苯乙基)苯氧基]酞菁是在邻苯二甲腈的基础上合成的。用分光光度法研究合成的配合物。