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(S)-dimethyl 1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 1224734-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-dimethyl 1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]triazole-4,5-dicarboxylate
(S)-dimethyl 1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1224734-93-3
化学式
C12H17N3O6
mdl
——
分子量
299.283
InChiKey
OUECPHUGVXXUTD-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-dimethyl 1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到(S)-methyl 6-(hydroxymethyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of hybrid 1,2,3-triazolo-δ-lactams/lactones using Huisgen [3+2] cycloaddition ‘click-chemistry’ in water
    摘要:
    The synthesis of a new class of hybrid 1,2,3-triazozlo-delta-lactams/lactones has been achieved using the Huisgen [3+2] dipolar cycloaddition 'click-chemistry' reaction of various organic azides with an activated alkyne in water, followed by cyclization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.02.002
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-4(s)-4-叠氮基甲基-1,3-二氧杂烷丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到(S)-dimethyl 1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of hybrid 1,2,3-triazolo-δ-lactams/lactones using Huisgen [3+2] cycloaddition ‘click-chemistry’ in water
    摘要:
    The synthesis of a new class of hybrid 1,2,3-triazozlo-delta-lactams/lactones has been achieved using the Huisgen [3+2] dipolar cycloaddition 'click-chemistry' reaction of various organic azides with an activated alkyne in water, followed by cyclization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.02.002
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