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N6-dimethylaminomethylene-5'-O-[methyl(3-acetylamino-2-oxopropyl)phosphinyl]-2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine | 120649-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-dimethylaminomethylene-5'-O-[methyl(3-acetylamino-2-oxopropyl)phosphinyl]-2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine
英文别名
N6-dimethylaminomethylene-5'-O--2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine
N6-dimethylaminomethylene-5'-O-[methyl(3-acetylamino-2-oxopropyl)phosphinyl]-2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine化学式
CAS
120649-85-6
化学式
C22H32N7O8P
mdl
——
分子量
553.512
InChiKey
YRIKFZNJXMLVTA-OGDJHWGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    168.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-dimethylaminomethylene-5'-O-[methyl(3-acetylamino-2-oxopropyl)phosphinyl]-2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine盐酸 作用下, 反应 8.0h, 以85.3%的产率得到methyl(3-amino-3-oxopropyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    有机磷类似物和核苷酸的衍生物。:I.氨基酰基5'-腺苷酸的膦酸酯和甲基膦酸酯类似物
    摘要:
    氨基酰基5'-腺苷酸1的有机磷类似物2-7是通过将酸酐氧原子替换为亚甲基,将羟基次膦酰基替换为甲基而合成的。通过缩合甘氨酸,L-丙氨酸和L-苯丙氨酸的酸性氯化物(含有EtOCOCH 2 PO(OEt)R的N-乙酰基衍生物,其中R = OEt,CH 3,使用丁基锂制得酯8-13,并通过酶催化乙氧基羰基水解,随后脱羧成膦酸酯和膦酸酯14-19。在与底物14-19的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性,其中底物包含乙氧基次膦酰基,以及酶:磷酸二酯酶I和碱性磷酸酶对酸20-25。这些酸通过DCC方法与保护的腺苷缩合后,可得到5'-膦基膦酸酯26-31。通过矿物和选择性酶催化水解除去26-28的保护基,得到2-4;而通过五氯化磷处理至32-34,然后用酶和矿物水解处理,将29-31的保护基除去。 5–7。在14-17、26和29的矿物水解后,分离得到氨基酮次膦酸35和氨基酮膦酸36。三丁基膦氧化物3
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89835-5
  • 作为产物:
    描述:
    <4-acetylamino-3-oxo-2-(ethoxymethylphosphinyl)>butanoic acid ethyl ester 在 enzyme alkaline mesintericopeptidase磷酸二脂酶 苯胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 N6-dimethylaminomethylene-5'-O-[methyl(3-acetylamino-2-oxopropyl)phosphinyl]-2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine
    参考文献:
    名称:
    有机磷类似物和核苷酸的衍生物。:I.氨基酰基5'-腺苷酸的膦酸酯和甲基膦酸酯类似物
    摘要:
    氨基酰基5'-腺苷酸1的有机磷类似物2-7是通过将酸酐氧原子替换为亚甲基,将羟基次膦酰基替换为甲基而合成的。通过缩合甘氨酸,L-丙氨酸和L-苯丙氨酸的酸性氯化物(含有EtOCOCH 2 PO(OEt)R的N-乙酰基衍生物,其中R = OEt,CH 3,使用丁基锂制得酯8-13,并通过酶催化乙氧基羰基水解,随后脱羧成膦酸酯和膦酸酯14-19。在与底物14-19的酶-底物相互作用中观察到严格的选择性,其中底物包含乙氧基次膦酰基,以及酶:磷酸二酯酶I和碱性磷酸酶对酸20-25。这些酸通过DCC方法与保护的腺苷缩合后,可得到5'-膦基膦酸酯26-31。通过矿物和选择性酶催化水解除去26-28的保护基,得到2-4;而通过五氯化磷处理至32-34,然后用酶和矿物水解处理,将29-31的保护基除去。 5–7。在14-17、26和29的矿物水解后,分离得到氨基酮次膦酸35和氨基酮膦酸36。三丁基膦氧化物3
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89835-5
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