摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 3-O-tosyl-α-D-lyxopyranoside | 31079-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-O-tosyl-α-D-lyxopyranoside
英文别名
3--1--α-D-xylopyranosid;Benzyl-3-O-tosyl-α-D-xylopyranosid
benzyl 3-O-tosyl-α-D-lyxopyranoside化学式
CAS
31079-84-2
化学式
C19H22O7S
mdl
——
分子量
394.445
InChiKey
UQRYHFVAALYTPS-XWSJACJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 benzyl 3-O-tosyl-α-D-lyxopyranoside
    参考文献:
    名称:
    有效的有机锡介导的未保护碳水化合物的区域选择性功能化
    摘要:
    基于常用的有机锡介导的反应,在存在伯 OH 基团的情况下,未保护的碳水化合物在仲 OH 基团上的区域选择性功能化得到了改进。我们发现,在甲苯中用四丁基溴化铵预活化二丁基亚锡基缩醛中间体是改善未保护碳水化合物高效、高产和区域选择性甲苯磺酰化、苯甲酰化或苄基化条件的关键。具有弱配位能力的四丁基铵离子的抗衡阴离子在改善区域选择性反应中起着至关重要的作用。在有机锡介导的未受保护碳水化合物的区域选择性甲苯磺酰化中也证明了一种方便地获得具有合成价值的中间体,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00397
点击查看最新优质反应信息