3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-phenylthiophene | 1361306-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-phenylthiophene
• CAS: 1361306-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: NXGYOUXQHZWJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-phenylthiophene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于 7-Thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-oxide 的新型雌激素受体配体的鉴定和构效关系

  摘要：

  为了开发具有新结构和活性的雌激素受体 (ER) 配体，我们探索了中心疏水核具有更多三维结构的化合物。与通常在雌激素配体中发现的拓扑结构不同，因此利用了配体结合口袋中未填充的空间。在这里，我们在之前对 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烯核心配体的研究的基础上，通过用亚砜替换氧桥。这些新的 7-thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-氧化物可以通过 3,4-二芳基噻吩与亲二烯体在氧化剂存在下的 Diels-Alder 反应方便地制备，并得到具有内立体化学的环加合物。几种新化合物显示出具有优异 ERα 选择性的高结合亲和力，但与作为转录拮抗剂的氧杂双环化合物不同，大多数硫双环化合物是有效的 ERα 选择性激动剂。建模表明，硫双环化合物活性的增加源于它们稳定活性 ER 构象的内立体化学。此外，与双环核心单元相连的苯基中甲基取代基的布置有助于它们的结合亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm201556r
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于 7-Thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-oxide 的新型雌激素受体配体的鉴定和构效关系

  摘要：

  为了开发具有新结构和活性的雌激素受体 (ER) 配体，我们探索了中心疏水核具有更多三维结构的化合物。与通常在雌激素配体中发现的拓扑结构不同，因此利用了配体结合口袋中未填充的空间。在这里，我们在之前对 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烯核心配体的研究的基础上，通过用亚砜替换氧桥。这些新的 7-thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-氧化物可以通过 3,4-二芳基噻吩与亲二烯体在氧化剂存在下的 Diels-Alder 反应方便地制备，并得到具有内立体化学的环加合物。几种新化合物显示出具有优异 ERα 选择性的高结合亲和力，但与作为转录拮抗剂的氧杂双环化合物不同，大多数硫双环化合物是有效的 ERα 选择性激动剂。建模表明，硫双环化合物活性的增加源于它们稳定活性 ER 构象的内立体化学。此外，与双环核心单元相连的苯基中甲基取代基的布置有助于它们的结合亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm201556r