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7-methyl-1H-indol-3-yl acetate | 1262802-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-1H-indol-3-yl acetate
英文别名
(7-methyl-1H-indol-3-yl) acetate
7-methyl-1H-indol-3-yl acetate化学式
CAS
1262802-63-0
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
RKQLDWGPKUILJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴靛红7-methyl-1H-indol-3-yl acetatesodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against Klebsiella pneumoniae
    摘要:
    多重耐药(MDR)细菌感染越来越普遍,导致临床医生不得不依赖最后的抗生素,如科利斯汀。
    DOI:
    10.1039/d2md00370h
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲基吲哚碘苯二乙酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以61%的产率得到7-methyl-1H-indol-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    新型高效合成1H-吲哚-3-基乙酸酯的方法
    摘要:
    为1的合成中的不含催化剂的方法ħ -吲哚-3-基乙酸酯1个H ^ -indoles进行说明。反应在温和的条件下(MeCN,35°C,1.5 h)在(二乙酰氧基碘)苯(DIB)和氢氧化钾为碱的条件下进行。这代表了一种简单有效的合成1 H-吲哚-3-基乙酸酯的新方法。 吲哚-(二乙酰氧基碘)苯(DIB)-1 H-吲哚-3-基乙酸酯-氧化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258240
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文献信息

  • [EN] MICROBIAL PRODUCTION OF INDOLE-3-ACETIC ACIDS AND SUBSTITUTED ANALOGS THEREOF VIA FERMENTATION<br/>[FR] PRODUCTION MICROBIENNE FERMENTAIRE D'ACIDES INDOLACETIQUES ET DE LEURS ANALOGUES SUBSTITUES
    申请人:GENENCOR INTERNATIONAL, INC.
    公开号:WO1995034658A1
    公开(公告)日:1995-12-21
    (EN) Bacteria of the genus $i(Escherichia), genetically altered to relieve inherent regulatory mechanisms of the tryptophan biosynthetic pathway, carrying DNA containing sufficient genetic information for conversion of anthranilate to tryptophan and for tryptophan to indole-3-acetic acid are useful in the fermentative production of indole-3-acetic acid and substituted analogs thereof.(FR) Des bactéries du genre $i(Escherichia), génétiquement modifiées pour faire disparaître des mécanismes régulatoires inhérents de la voie biosynthétique du tryptophane, comportant un ADN contenant des informations génétiques suffisantes pour la conversion d'anthranilate en tryptophane et du tryptophane en acide indolacétique, sont utiles dans la production fermentaire d'acide indolacétique et de ses analogues substitués.
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