1-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol | 1214890-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1214890-82-0
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: UOZYGJDREAQBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol 在 iron(III) chloride 、 苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的CC三键区域选择性氢芳氧基化：2 H -1-苯并吡喃衍生物的有效合成。

  摘要：

  报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的，区域选择性的，铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行，以氯化铁（III）为催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）中苯胺的辅助下，以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900483
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1-丙炔-3-醇 、 2-萘酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到1-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的CC三键区域选择性氢芳氧基化：2 H -1-苯并吡喃衍生物的有效合成。

  摘要：

  报道了2-炔丙基酚或萘酚的有效的，区域选择性的，铁催化的分子内氢芳氧基化。反应通过内挖法环化进行，以氯化铁（III）为催化剂，在二甲基甲酰胺（DMF）中苯胺的辅助下，以高至高收率获得苯并吡喃或萘并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900483