1-[[26,27,28-Tris(2-oxopropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]propan-2-one | 1161791-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[[26,27,28-Tris(2-oxopropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]propan-2-one
• 英文别名: 1-[[26,27,28-tris(2-oxopropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]propan-2-one
• CAS: 1161791-70-3
• 化学式: C₄₀H₄₀O₈
• 分子量: 648.753
• InChiKey: UHKNYAKGLIGFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到1-[[26,27,28-Tris(2-oxopropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一维和二维NMR光谱分析25,26,27,28-四甲基杯[4]芳烃四酮的合成和结构鉴定

  摘要：

  新的杯[4]芳烃基四酮的1 H和13 C NMR光谱通过一维和二维同核和异核实验（1 H– 1 H COSY，1 H– 13 C HMQC和HMBC）分别在25°C标准脉冲序列的400和100 MHz下工作。在室温下测量25,26,27,28-四甲基杯[4]芳烃四酮（1）的1 H和13 C光谱。13 C { 1 H}，DEPT和NMR技术用于区分杯[4]芳烃1的甲基，亚甲基和次甲基碳共振信号。一维相关（1 H，13 C { 1 H}，DEPT）和2D（HMQC和HMBC）NMR数据用于完全分配杯[4] arene 1的各种重叠信号和宽信号。异核多键相关性（HMBC）研究用于完全分配各种碳共振。我们的结果表明，杯中的杯[4]芳烃1的构象与文献报道的视锥构象非常相似。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.041

文献信息

• Synthesis and structure elucidation of 25,26,27,28-tetramethylcalix[4]arene tetraketone using 1D and 2D NMR spectroscopies
  作者：Özlem Özen Karakuş、Cavit Kazaz、Hasalettin Deligöz

  DOI：10.1016/j.saa.2009.12.041

  日期：2010.3

  techniques were used to distinguish the methyl, methylene and methine carbon resonance signals of calix[4]arene 1. Correlation of 1D (1H, 13C1H}, DEPT) and 2D (HMQC and HMBC) NMR data was used to completely assign various overlapping and broad signals of calix[4]arene 1. Heteronuclear multibond correlation (HMBC) studies were used to completely assign various carbon resonances. Our results show that the conformation

  新的杯[4]芳烃基四酮的1 H和13 C NMR光谱通过一维和二维同核和异核实验（1 H– 1 H COSY，1 H– 13 C HMQC和HMBC）分别在25°C标准脉冲序列的400和100 MHz下工作。在室温下测量25,26,27,28-四甲基杯[4]芳烃四酮（1）的1 H和13 C光谱。13 C 1 H}，DEPT和NMR技术用于区分杯[4]芳烃1的甲基，亚甲基和次甲基碳共振信号。一维相关（1 H，13 C 1 H}，DEPT）和2D（HMQC和HMBC）NMR数据用于完全分配杯[4] arene 1的各种重叠信号和宽信号。异核多键相关性（HMBC）研究用于完全分配各种碳共振。我们的结果表明，杯中的杯[4]芳烃1的构象与文献报道的视锥构象非常相似。