Methyl 6-O-benzyl-2,3,5-trideoxy-(β)-D-glycerohexofuranoside | 108380-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-O-benzyl-2,3,5-trideoxy-(β)-D-glycerohexofuranoside
• 英文别名: Furan, tetrahydro-2-methoxy-5-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (2S-trans)-；Methyl 6-O-benzyl-2,3,5-trideoxy-(α,β)-D-glycerohexofuranoside
• CAS: 108380-27-4；108449-05-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VDAIUEWATPZWKV-LSLKUGRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-O-benzyl-2,3,5-trideoxy-(β)-D-glycerohexofuranoside 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 S-6-Benzyloxyethyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 盐酸 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl 6-O-benzyl-2,3,5-trideoxy-(β)-D-glycerohexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：