ethyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-phenylpentanoate | 223908-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-phenylpentanoate
• CAS: 223908-36-9
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₅Si
• 分子量: 465.706
• InChiKey: RUDVXWSFDNAGDS-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-phenylpentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(3R,4S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Rao, G. Venkat; Iyengar, D. S., Chemical Communications, 1999, # 4, p. 317 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-5-氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄基酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Rao, G. Venkat; Iyengar, D. S., Chemical Communications, 1999, # 4, p. 317 - 318

  摘要：

  DOI：