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methyl (E,5S,6S,11R,12S)-11,13-dihydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8,12-trimethyltridec-8-enoate | 944442-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E,5S,6S,11R,12S)-11,13-dihydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8,12-trimethyltridec-8-enoate
英文别名
——
methyl (E,5S,6S,11R,12S)-11,13-dihydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8,12-trimethyltridec-8-enoate化学式
CAS
944442-73-3
化学式
C25H40O6
mdl
——
分子量
436.589
InChiKey
VICSVXPUPSNLRG-VDFRSACLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mycolactones A 和 B 的全合成。
    摘要:
    报告了支链内酯 A 和 B 的第一代和第二代全合成。第一代全合成明确证实了我们之前对分支杆菌内酯 A 和 B 的相对和绝对立体化学的分配。通过第一代全合成积累的分支杆菌化学性质的知识使我们能够对原始合成进行几项重大改进,包括:(1)优化保护基的选择,(2)消除保护基的不必要调整,(3)提高整体立体选择性和合成效率。第二代全合成由 21 个最长的线性步骤组成,总产率为 8.8%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.057
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E,5S,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethyl-10-[(8S,9R)-8-methyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]dec-8-enoate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以90%的产率得到methyl (E,5S,6S,11R,12S)-11,13-dihydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8,12-trimethyltridec-8-enoate
    参考文献:
    名称:
    Mycolactones A 和 B 的全合成。
    摘要:
    报告了支链内酯 A 和 B 的第一代和第二代全合成。第一代全合成明确证实了我们之前对分支杆菌内酯 A 和 B 的相对和绝对立体化学的分配。通过第一代全合成积累的分支杆菌化学性质的知识使我们能够对原始合成进行几项重大改进,包括:(1)优化保护基的选择,(2)消除保护基的不必要调整,(3)提高整体立体选择性和合成效率。第二代全合成由 21 个最长的线性步骤组成,总产率为 8.8%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.057
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文献信息

  • Total synthesis of mycolactones A and B
    作者:Fengbin Song、Steve Fidanze、Andrew B. Benowitz、Yoshito Kishi
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.057
    日期:2007.6
    are reported. The first generation total synthesis unambiguously confirmed our earlier assignment of the relative and absolute stereochemistry of mycolactones A and B. Knowledge of the chemical properties of the mycolactones accumulated through the first generation total synthesis allowed us to implement several major improvements to the original synthesis, including: (1) optimizing the choice of protecting
    报告了支链内酯 A 和 B 的第一代和第二代全合成。第一代全合成明确证实了我们之前对分支杆菌内酯 A 和 B 的相对和绝对立体化学的分配。通过第一代全合成积累的分支杆菌化学性质的知识使我们能够对原始合成进行几项重大改进,包括:(1)优化保护基的选择,(2)消除保护基的不必要调整,(3)提高整体立体选择性和合成效率。第二代全合成由 21 个最长的线性步骤组成,总产率为 8.8%。
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