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1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)decan
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)decan | 88803-63-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)decan
英文别名
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1
3,7
]dec-3-yl)decan;3-(10-bromodecyl)-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decane
CAS
88803-63-8
化学式
C
17
H
29
BrO
3
mdl
——
分子量
361.319
InChiKey
SPNOQHMYFQTXIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
70-73 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
404.7±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.91
重原子数:
21.0
可旋转键数:
10.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-(R)-13-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)-2-tridecanol
88785-13-1
C
20
H
36
O
4
340.503
——
14-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)-2-tetradecanon
88785-15-3
C
21
H
36
O
4
352.514
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)decan
在
氢氧化钾
、 COD*CuCl 、
硫酸
、
magnesium
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 5.33h, 生成
(-)-(R)-14-Hydroxypentadecansaeure-methylester
参考文献:
名称:
2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien
摘要:
具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
DOI:
10.1002/hlca.19830660741
作为产物:
描述:
11-溴十一胺
在
盐酸
、 (EtOPO
2
)4 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
氯仿
为溶剂, 反应 67.0h, 生成
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)decan
参考文献:
名称:
2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien
摘要:
具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
DOI:
10.1002/hlca.19830660741
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
作者:
VOSS, G.、GERLACH, H.
DOI:
——
日期:
——
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