3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carbonsaeureanhydrid | 61620-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carbonsaeureanhydrid
• 英文别名: 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anhydride；3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid anhydride；[3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl] 3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 61620-99-3
• 化学式: C₂₈H₁₆N₆O₉
• 分子量: 580.47
• InChiKey: UOMCYAUKQLBGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 、 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid anhydride [m.p. 262° to 264° C]的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06