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methyl (1S)-1-hydroxy-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate | 1310052-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1S)-1-hydroxy-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate
英文别名
methyl (1S)-1-hydroxy-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
methyl (1S)-1-hydroxy-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate化学式
CAS
1310052-00-6
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
QFIRVYUPXDRMKK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1S,6R)-1,6-dihydroxycyclohexa-2,4-diene-1-carboxylateGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以43%的产率得到methyl (1S)-1-hydroxy-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic Synthesis of Idesolide from Benzoic Acid
    摘要:
    Idesolide是通过五个步骤从苯甲酸合成的,过程中首先通过碱催化的双聚反应将二醇转化为羟基酮酯,而该二醇是通过R. eutrophus B9对苯甲酸进行全细胞发酵得到的。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259694
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