3-(4-(1-(morpholinomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate | 1350623-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(1-(morpholinomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 1350623-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃
• 分子量: 405.456
• InChiKey: OBXKYTDMZHIBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<4-<1-oxo-3-phenyl-2-propenyl>phenyl>sydnone 在 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(1-(morpholinomethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of Mannich bases of 3-[p-(5'-aryl-pyrazolin-3'-yl)]-phenylsydnones, as anti-tubercular and anti-microbial agents, under ionic liquid/TBAB catalytic conditions

  摘要：

  MIC % 抗结核活性 KR nema 新型亚甲基桥曼尼希碱 2(a-j)是以吡唑啉衍生物(1)为原料，采用多种方法合成的，具有良好到极好的产率。 新的亚甲基桥曼尼希克碱 2(a-j)是由吡唑啉衍生物（1）在各种 在离子液体/TBas 催化剂存在下，使用各种伯胺/仲胺、37% 福尔马林 催化剂的作用下，使用各种伯/仲胺、37% 福尔马林新合成化合物的结构已通过 红外光谱、1H-、13C-NMR 和 GC-MS 光谱以及元素分析证实了新合成化合物的结构。 对标题化合物进行了抗结核和抗菌活性筛选。 活性。其中一些化合物具有很好的抗结核、抗真菌和抗细菌活性、 抗结核、抗真菌和抗细菌活性。

  DOI：

  10.2298/jsc100708085t