摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-3-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-N-(1-(4-fluoro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide | 1198221-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-N-(1-(4-fluoro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide
英文别名
3-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-N-[(1R)-1-[4-fluoro-3-(oxan-4-yloxy)phenyl]ethyl]propane-1-sulfonamide
(R)-3-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)-N-(1-(4-fluoro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide化学式
CAS
1198221-64-5
化学式
C21H28FN3O7S
mdl
——
分子量
485.534
InChiKey
FWNHSFRPPCLDQN-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • NOVEL URACIL COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Fukuoka Masayoshi
    公开号:US20110082163A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents —SO 2 NR 1 R 2 or —NR 3 SO 2 —R 4 , wherein R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R 3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.
    提供了一种尿嘧啶化合物或其盐,具有强效的人类dUTPase抑制活性,可用作例如抗肿瘤药物。一种由通式(I)表示的尿嘧啶化合物或其盐:其中n表示1至3的整数;X表示键,原子,原子或类似物;Y表示具有1至8个原子的线性或支链烷基或类似物;Z表示—SO2NR1R2或—NR3SO2—R4,其中R1和R2分别表示具有1至6个原子的烷基,可选择取代的芳基烷基或类似物;R3表示具有1至6个原子的烷基或类似物;R4表示芳香族基,不饱和杂环基或类似物。
  • NOVEL URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2295414A1
    公开(公告)日:2011-03-16
    Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents -SO2NR1R2 or -NR3SO2-R4, wherein R1 and R2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.
    本文提供了一种尿嘧啶化合物或其盐,它具有强效的人类 dUTP 酶抑制活性,可用作抗肿瘤药物等。 一种由通式(I)代表的尿嘧啶化合物或其盐: 其中 n 代表 1 至 3 的整数;X 代表键、原子、原子或类似物;Y 代表具有 1 至 8 个原子的直链或支链亚烷基或类似物;Z 代表-SO2NR1R2 或-NR3SO2-R4,其中 R1 和 R2 分别代表具有 1 至 6 个原子的烷基、任选取代的芳烷基或类似基团;R3 代表具有 1 至 6 个原子的烷基或类似基团;R4 代表芳香烃基团、不饱和杂环基团或类似基团。
  • Uracil containing compounds
    申请人:CV6 Therapeutics (NI) Limited
    公开号:US11247984B2
    公开(公告)日:2022-02-15
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2295414B1
    公开(公告)日:2012-09-26
  • URACIL CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:CV6 Therapeutics (NI) Limited
    公开号:US20200039966A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯