bis(N-(p-methylphenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide | 1310569-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-(p-methylphenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide
• CAS: 1310569-09-5
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆N₂S₂
• 分子量: 436.445
• InChiKey: CNLPIIZEYNDMRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-(p-methylphenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到p-甲苯胺三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Switching reaction pathways of trifluoromethylated thiobenzanilides by choice of different oxidative systems

  摘要：

  Trifluoromethylated thiobenzanilides are efficiently converted to 2-trifluoromethylbenzothiazoles via intramolecular oxidative cyclization under CAN/NaHCO(3) oxidation, while the dimerized products with "-S-S-" bond linkage are obtained when PIDA is used as an oxidant. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2,2,2-trifluorothiacetamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到bis(N-(p-methylphenyl)trifluoroacetimidoyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Switching reaction pathways of trifluoromethylated thiobenzanilides by choice of different oxidative systems

  摘要：

  Trifluoromethylated thiobenzanilides are efficiently converted to 2-trifluoromethylbenzothiazoles via intramolecular oxidative cyclization under CAN/NaHCO(3) oxidation, while the dimerized products with "-S-S-" bond linkage are obtained when PIDA is used as an oxidant. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.010