4-(4-乙氧基苯基)环己酮 | 163671-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-乙氧基苯基)环己酮
• 中文别名: 环己酮,4-(4-乙氧苯基)-(9CI)
• 英文名称: 4-(4-ethoxyphenyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-Ethoxyphenyl)cyclohexanone；4-(4-ethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 163671-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VBGMDGDDOADTCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下保存，需干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-乙氧基苯基)环己酮 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(4-ethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物 及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。所述的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐的结构通式如下所示：其中R独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素；R’独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素。本发明的这类化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抑制表皮生长因子、人类肺癌细胞株A549、及人类卵巢癌细胞株SKOV3活性，是一种具有抗肿瘤作用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  CN109912620B
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-乙氧基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid and its influence on agonist selectivity between human melanocortin-4 and -1 receptors in linear pentapeptides

  摘要：

  Linear pentapeptides (Penta-cis-Apc-DPhe-Arg-Trp-Gly-NH2) containing 1-amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid (cis-Apc) and substituted Apc are potent hMC4R agonists and they are inactive or weakly active in hMC1R, hMC3R, and hMC5R agonist assays. This study, together with our earlier report on 5-BrAtc, demonstrated the importance of replacing His6 with phenyl-containing rigid templates in achieving good hMC4R agonist potency and selectivity against hMC1R in linear pentapeptides.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.012

文献信息

• Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05723450A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, halogen, an aliphatic radical or an aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon radical and Z is optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、卤素、脂肪基或芳香基，X为O、S或可选择取代的亚胺基，Y为键或可选择取代的二价碳氢基，Z为可选择取代的环烷基或环烯基。该发明还涉及它们的制备过程以及它们作为杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
• 含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d]嘧啶类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105037385B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明属于医药技术领域，涉及含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用，及其制备方法。含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物和药学上可接受的盐，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。其结构通式如下所示：R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。本发明的这类化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抑制表皮生长因子、人类肺癌细胞株A549、人类卵巢癌细胞株SKOV3及人类骨肉瘤细胞U2OS‑EGFP‑4A12G的活性，是一种具有抗肿瘤作用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
• 一种4-取代基环己酮类液晶中间体的合成方法
  申请人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司

  公开号：CN112811995A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明公开了一种4‑取代基环己酮类液晶中间体的合成方法，包括4‑取代基环己醇类在三氯异氰尿素的作用下氧化催化反应，得到4‑取代基环己酮类液晶中间体。该方法反应选择性高，收率高，对环境友好，后处理简单，适合于工业化生产。
• 含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d]嘧啶类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105061461B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明属于医药技术领域，涉及含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用，及其制备方法。含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物和药学上可接受的盐，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。其结构通式如下所示：R1为H或C1‑C4烷基；R2独立的选自H、卤素、C1‑C4烷氧基。本发明的这类化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抑制表皮生长因子、人类肺癌细胞株A549、人类卵巢癌细胞株SKOV3及人类骨肉瘤细胞U2OS‑EGFP‑4A12G的活性，是一种具有抗肿瘤作用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20010056179A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4（MC-4）受体活性。