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5-Methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole | 1180007-81-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole
英文别名
5-methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole
5-Methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole化学式
CAS
1180007-81-1
化学式
C10H10F3NO3S
mdl
——
分子量
281.256
InChiKey
ZYKIIYHYMZVMGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>trifluoromethanesulfonamidecerium(IV) sulphate 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以80%的产率得到5-Methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole
    参考文献:
    名称:
    使用单电子或双电子氧化剂 Pd(II)-催化的 C-H 键胺化
    摘要:
    使用单电子或双电子氧化剂开发了 Pd(II) 催化的芳烃分子内胺化。该反应方案可耐受多种失活基团,包括乙酰基、氰基和硝基。这种催化反应可以方便地合成广泛有用的取代二氢吲哚或吲哚。
    DOI:
    10.1021/ja904709b
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文献信息

  • Pd(II)-Catalyzed Amination of C−H Bonds Using Single-Electron or Two-electron Oxidants
    作者:Tian-Sheng Mei、Xisheng Wang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/ja904709b
    日期:2009.8.12
    Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of arenes is developed using either a one- or two-electron oxidant. The reaction protocol tolerates a wide range of deactivating groups including acetyl, cyano, and nitro groups. This catalytic reaction allows expedient syntheses of broadly useful substituted indolines or indoles.
    使用单电子或双电子氧化剂开发了 Pd(II) 催化的芳烃分子内胺化。该反应方案可耐受多种失活基团,包括乙酰基、氰基和硝基。这种催化反应可以方便地合成广泛有用的取代二氢吲哚或吲哚。
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