5-[(N,N-dimethylamino)carbonyl]-2-thiophenecarboxaldehyde | 135080-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[(N,N-dimethylamino)carbonyl]-2-thiophenecarboxaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 135080-11-4
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: SXQDAXLBZDOEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(N,N-dimethylamino)carbonyl]-2-thiophenecarboxaldehyde 生成 5-[(N,N-dimethylamino)carbonyl]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-2-oxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型的3-取代-2-噁唑烷酮衍生物，这些衍生物是前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。该发明的化合物在慢性炎症性疾病的治疗中可用作前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂，本身也可作为镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包含所述3-取代-2-噁唑烷酮衍生物的药物组合物；抑制前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的方法；以及使用这些化合物治疗哺乳动物的慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及某些新型羧酸，可用作本发明的3-取代-2-噁唑烷酮衍生物的合成中间体，以及一种制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05047554A1
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 二甲胺 在 氩 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以furnished a pale yellow solid (2.42 g, 75%)的产率得到5-[(N,N-dimethylamino)carbonyl]-2-thiophenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-2-oxindoles derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的3-取代-2-氧化吲哚衍生物及其药物接受的盐，它们是前列腺素H2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身就是前列腺素H2合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂，可用于治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包括所述3-取代-2-氧化吲哚衍生物的制药组合物；抑制前列腺素H2合酶和白细胞介素-1的生物合成的方法；以及使用该化合物治疗哺乳动物的慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及一些新的羧酸，可用作制备本发明的3-取代-2-氧化吲哚衍生物的中间体，以及制备3-取代-2-氧化吲哚衍生物的方法。

  公开号：

  US06174883B1

文献信息

• 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170044187A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。
• 2-carboxy-thiophene derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05300655A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives which are inhibitors of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H.sub.2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H.sub.2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及新型的3-取代-2-氧化吲哚衍生物，其是前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。本发明中的化合物本身作为前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂以及作为治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物是有用的。本发明还涉及包含所述3-取代-2-氧化吲哚衍生物的制药组合物；抑制前列腺素H.sub.2合酶和白细胞介素-1生物合成的方法；以及使用该化合物治疗哺乳动物的慢性炎症性疾病。此外，本发明还涉及某些新型羧酸，其作为制备本发明的3-取代-2-氧化吲哚衍生物的中间体，以及制备3-取代-2-氧化吲哚衍生物的过程。
• 3-substituted-2-oxindole derivatives as antiinflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0393936A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives which are inhibitors of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及新型 3-取代-2-氧化吲哚衍生物，它们是前列腺素 H2 合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身可用作前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂，也可用作治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包含所述 3-取代-2-氧化吲哚衍生物的药物组合物；涉及抑制前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的方法；涉及用所述化合物治疗哺乳动物的慢性炎症疾病。此外，本发明还涉及某些可用作制备本发明 3-取代-2-吲哚衍生物中间体的新型羧酸，以及制备 3-取代-2-吲哚衍生物的工艺。
• 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds, preparation method therefor, and pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10167299B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by frmula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  本发明提供了由式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物、药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及以芳香杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。所述化合物可用作治疗艾滋病毒感染的 CCR 5 拮抗剂。
• US5047554A
  申请人：——

  公开号：US5047554A

  公开（公告）日：1991-09-10