2-[4-((4-bromophenyl)diazenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile | 1203570-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-((4-bromophenyl)diazenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-1-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile；2-[4-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
• CAS: 1203570-70-0
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₇
• 分子量: 432.282
• InChiKey: FLGQRDVNYXUKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-((4-bromophenyl)diazenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-[4-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 5-Aminopyrazole: Synthesis of 2-(1-Aryl-4- substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Derivatives

  摘要：

  N1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑经过氰乙酸和乙酸酐的混合物进行氰乙酰化。与POCl₃环化得到4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。通过与肼和芳基肼的反应，得到了肼基和其氧化形式，偶氮产物。所得化合物的结构已通过¹H和¹³C NMR光谱得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0712
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-[4-((4-bromophenyl)diazenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 5-Aminopyrazole: Synthesis of 2-(1-Aryl-4- substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)acetonitrile Derivatives

  摘要：

  N1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑经过氰乙酸和乙酸酐的混合物进行氰乙酰化。与POCl₃环化得到4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。通过与肼和芳基肼的反应，得到了肼基和其氧化形式，偶氮产物。所得化合物的结构已通过¹H和¹³C NMR光谱得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0712