methyl (4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-deoxy-α-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosid)onate | 148716-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-deoxy-α-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-3-hydroxy-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 148716-09-0
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₁₆
• 分子量: 665.605
• InChiKey: LTMGPEMCDXGLOD-IJZKKHRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-deoxy-α-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosid)onate 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-acetamido-5-deoxy-α-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  3β-羟基唾液酸糖苷。I.钙结合能力以及化学和酶稳定性。

  摘要：

  制备了N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-乙酰基-3β-羟基神经氨酸（Neu5Acβ3OH）（1-4）的甲基α-和β-糖苷，以评估它们的钙结合能力。还分别合成了Neu5Ac和Neu5Ac beta 3OH（5-10）的（甲基α-葡萄糖基吡喃糖苷基）α-和β-和4-甲基伞形基α-糖苷，分别用于化学和酶稳定性的比较。Neu5Ac和Neu5Ac beta 3OH的甲基β-糖苷3和4，分别显示出强烈的钙结合能力，而在相应的α-糖苷1和2中未观察到这种能力.Neu5Ac beta 3OH糖苷6,8和10相比，相应的Neu5Ac糖苷5、7和9对酸性水解和唾液酸酶消化的抵抗力强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2728
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylumbelliferonate 、 2β-bromo-3β-hydroxy-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-N-acetylneuraminic acid methyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到methyl (4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-deoxy-α-D-erythro-L-gluco-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  3β-羟基唾液酸糖苷。I.钙结合能力以及化学和酶稳定性。

  摘要：

  制备了N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-乙酰基-3β-羟基神经氨酸（Neu5Acβ3OH）（1-4）的甲基α-和β-糖苷，以评估它们的钙结合能力。还分别合成了Neu5Ac和Neu5Ac beta 3OH（5-10）的（甲基α-葡萄糖基吡喃糖苷基）α-和β-和4-甲基伞形基α-糖苷，分别用于化学和酶稳定性的比较。Neu5Ac和Neu5Ac beta 3OH的甲基β-糖苷3和4，分别显示出强烈的钙结合能力，而在相应的α-糖苷1和2中未观察到这种能力.Neu5Ac beta 3OH糖苷6,8和10相比，相应的Neu5Ac糖苷5、7和9对酸性水解和唾液酸酶消化的抵抗力强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2728