4-(4-二乙氨基苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶 | 105802-46-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-二乙氨基苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶
• 中文别名: 4-(4-二甲氨苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶
• 英文名称: 4-(4-(diethylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-(4-diethylaminostyryl)-1-methylpyridinium iodide；N,N-diethyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]aniline;iodide
• CAS: 105802-46-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂*I
• 分子量: 394.299
• InChiKey: WIPKWLIHFGTFQV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C(lit.)
• 溶解度：
  在DMF中可溶
• 最大波长(λmax)：
  488 nm (MeOH); 484.7 nm (DMSO); 471 nm (H2O)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(4-二乙氨基苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Di-2-ASP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Di-2-ASP
别名
: C18H23IN2
分子式
: 394.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(4-Diethylaminostyryl)-N-methylpyridinium iodide
-
CAS 号 105802-46-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 214 - 216 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 4-(4-二乙氨基苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(E)-4-(4-(diethylamino)styryl)-1-methylpyridin-1-ium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Design, crystal structures and enhanced frequency-upconverted lasing efficiencies of a new series of dyes from hybrid of inorganic polymers and organic chromophores

  摘要：

  由无机聚合物和有机发色团的混合物成功合成了一系列新的杂化染料--反式-4-(4′-N,N-二烷基氨基苯乙烯基)-N-甲基吡啶鎓[Cd(SCN)3-]n[烷基=Me(1)、Et(2)、Pr(3)和n-Bu(4)]。首先利用单晶 X 射线衍射对四种新型杂化染料的结构进行了表征。这些杂化染料的特点是：(1) 无机阴离子形成孤立的聚合物一维之字链[Cd(SCN)3-]n，在聚合物-[M-S-C≡N]-M...链中具有扩展的π共轭体系和高极化率；(2) 有机阳离子发色团决定了它们的光学性质。实验结果表明，具有不同烷基悬垂基团的杂化染料的 TPA 截面值和整体能量转换效率从 1 到 4 都有明显提高，特别是与相应的碘化物类似物 1′-4′ 相比有了大幅提高。因此，我们推测这种增加是由于无限阴离子[Cd(SCN)3-]n 链的排列以及与发色团阳离子的协同效应。

  DOI：

  10.1039/b914656c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基吡啶碘化物 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以82%的产率得到4-(4-二乙氨基苯乙烯基)-1-甲基碘化吡啶
  参考文献：
  名称：

  Two-photon pumped lasing stilbene-type chromophores containing various terminal donor groups: relationship between lasing efficiency and intramolecular charge transfer

  摘要：

  我们合成了一系列新型双光子泵浦（TPP）上转换发光染料，分别命名为 CSPI、DPASPI、PSPI、DEASPI 和 HEASPI。这些染料都是链烯型发色团，末端都有相同的受体基团，但供体基团各不相同，通过 1H NMR 化学位移数据可以确定其不同的电子供体能力。PM3 计算表明，连接不同的供体会改变苯乙烯吡啶骨架的键长交替（BLA）和电荷密度分布。这些发色团表现出不同的双光子上转换发射行为。在 1064 nm、∼40 ps 锁模 Nd ∶ YAG 激光脉冲的泵浦作用下，所有发色团都出现了双光子泵浦（TPP）上转换激光发射，但效率相差约两个数量级，在相同的实验条件下，DEASPI 的上转换效率为 10.7%，而 CSPI 为 0.13%。结果表明，双光子泵浦发光的效率与发色团的分子内电荷转移特性有关。用参数Δρ1,2测量，双光子泵浦激光效率随着BLA的减少和分子内电荷转移特性的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/b006764o

文献信息

• Core‐Shell Structured Layered Lanthanide‐Organic Complexes with Stilbazolium‐type Dye Encapsulation for Multifunctional Performances
  作者：Li‐Ming Zhao、Xia‐Qiang Shen、Qian Liu、Wei Wu、Hao‐Hong Li、Zhi‐Rong Chen、Yi Li

  DOI：10.1002/asia.201901353

  日期：2020.1.2

  performance platform. The core-shell structures of (DEAST)I@Ln-LMOC composites have been fully characterized by IR, UV/Vis, PXRD, SEM, TEM, TGA and ESR. Significantly, after intercalation of dyes, the (DEAST)I@Ln-LMOC composites exhibit enhanced luminescent sensing properties in detecting Fe3+ with much higher water stabilities. The luminescent sensing behavior stems from the fluorescence resonance energy

  功能性有机染料在客体中的包封到多孔的金属有机骨架中可以促进新功能材料的开发。在这项工作中，通过将stilbazolium型染料（DEAST）I（4'-二乙氨基-N-甲基stilbazolium）插入四个镧系元素层状金属-有机络合物（Ln-LMOCs），即[Ln（BTB）（H2 O ）2]⋅3（DMF）⋅2（H2 O）} n（Ln = La（1），Nd（2），Sm（3），Er（4）），四响应（DEAST）I @ Ln-LMOC复合材料已经准备好，可以作为多功能性能平台。（DEAST）I @ Ln-LMOC复合材料的核-壳结构已通过IR，UV / Vis，PXRD，SEM，TEM，TGA和ESR进行了充分表征。值得注意的是，在插入染料后，（DEAST）I @ Ln-LMOC复合材料在检测Fe3 +时具有增强的发光传感性能，并具有更高的水稳定性。发光感测行为源于从富含π电子的BTB配体向Fe3
• Zeolite molecular accessibility and host–guest interactions studied by adsorption of organic probes of tunable size
  作者：F. C. Hendriks、D. Valencia、P. C. A. Bruijnincx、B. M. Weckhuysen

  DOI：10.1039/c6cp07572j

  日期：——

  more specifically the micropore architecture of zeolite materials. Evaluation of industrially relevant zeolite materials with 8- (CHA), 10- (MFI) and 12-membered ring pores (FAU) showed that steric bulk influences the rate of adsorption, the amount of probe molecule taken up by the zeolite as well as the interaction of the probe molecule with the zeolite material. Furthermore, a positive linear correlation

  基于市售反式-4-（4-（二乙氨基）苯乙烯基）-N的一系列荧光探针分子已经开发了碘化甲基吡啶鎓（DAMPI）支架。这些DAMPI型探针的动态半径范围为5.8至10.1Å，可以通过改变胺供体基团上的烷基取代基来改变，而对电子性能的影响有限。这些探针分子可以直接评估进入密闭空间的分子可及性，更具体地说是沸石材料的微孔结构。对具有8（CHA），10（MFI）和12元环孔（FAU）的工业相关沸石材料的评估表明，空间体积会影响吸附速率，沸石吸收的探针分子数量以及探针分子与沸石材料的相互作用。此外，在孔-探针尺寸差异和沸石对总探针的吸收之间发现正线性相关。沸石中每个探针分子的吸收光谱表明，该DAMPI型化合物化学键合到沸石的酸性位点。新方法显示了使用一系列可系统调整大小的荧光探针确定微孔固体中大小与可及性关系的一般原理。
• Two-photon absorption of styryl-quinolinium, -pyridinium, and -barbituric acid derivatives, and intramolecular charge transfer
  作者：XiaoMei Wang、Chun Wang、WenTao Yu、YuFang Zhou、Xian Zhao、Qi Fang、MinHua Jiang

  DOI：10.1139/v00-188

  日期：2001.2.1

  A series of new chromophores, styryl-parent end-capped with various donors, and with barbituric acid, methyl-pyridinium, and methyl-quinolinium as the acceptors, have been synthesized and characterized by element analysis or X-ray diffraction. Using the Z-scan system, their two-photon absorption (TPA) cross-section values (δ) have been determined under excitation with 10 Hz, and 1064 nm, 35 ps mode-locked Nd:YAG laser pulse in DMF with d_o= 0.05 M. The effective δ value is as high as 10.9 × 10^–48 cm⁴ s per photon for trans-4-(4'-N,N-diphenyl amino) styryl-N-methyl quinolinium iodide (DPASQI). The δ value increases from barbituric acid- to pyridinium- to quinolinium-derivatives apparently due to the increase in both the conjugated degree and planarity; however, when the acceptor is fixed, the δ value increases from dialkyl amino groups to diphenyl amino groups even though the latter is a weaker donor than the dialkyl amino groups. Theoretical calculations confirm that the increased distortion from planarity for the barbituric acid derivative makes its δ value decrease. The relatively large δ value for quinolinium- or pyridinium-derivatives originates from larger intramolecular charge transfer, which can be characterized by the difference of dipole moment (Δµ_ge) between the S₀ and S₁, and the transition dipole moment (M_ee') between S₁ and S₂.Key words: two-photon absorption, intramolecular charge transfer, styryl-quinolinium, styryl-pyridinium, styryl-barbituric acid.

  一系列新的色团，带有各种供体的苯乙烯基母体端封端，以及以巴比妥酸、甲基吡啶盐和甲基喹啉盐为受体的化合物已经合成并通过元素分析或X射线衍射进行了表征。使用Z扫描系统，在10 Hz和1064 nm下，采用35 ps模锁定的Nd:YAG激光脉冲在DMF中激发，其双光子吸收（TPA）截面值（δ）已经确定，其中d_o= 0.05 M。对于反式-4-(4'-N,N-二苯胺基)苯乙烯基-N-甲基喹啉盐（DPASQI），有效的δ值高达10.9 × 10^–48 cm⁴ s每光子。δ值从巴比妥酸到吡啶盐到喹啉盐衍生物显然增加，这可能是由于共轭程度和平面度的增加；然而，当受体固定时，δ值从二烷基氨基团到二苯胺基团增加，尽管后者比二烷基氨基团是一个较弱的供体。理论计算证实，从平面度的增加导致巴比妥酸衍生物的δ值减小。喹啉盐或吡啶盐衍生物的相对较大的δ值源于更大的分子内电荷转移，这可以通过S₀和S₁之间的偶极矩差（Δµ_ge）以及S₁和S₂之间的跃迁偶极矩（M_ee'）来表征。关键词：双光子吸收，分子内电荷转移，苯乙烯基喹啉盐，苯乙烯基吡啶盐，苯乙烯基巴比妥酸。
• Two-photon pumped lasing stilbene-type chromophores containing various terminal donor groups: relationship between lasing efficiency and intramolecular charge transfer
  作者：Xiao-Mei Wang、Yu-Fang Zhou、Wen-Tao Yu、Chun Wang、Qi Fang、Min-Hua Jiang、Hong Lei、He-Zhou Wang

  DOI：10.1039/b006764o

  日期：——

  A series of new two-photon pumped (TPP) up-conversion lasing dyes, named as CSPI, DPASPI, PSPI, DEASPI and HEASPI respectively, have been synthesized. These dyes are stilbene-type chromophores end-capped with the same acceptor group but with varied donor groups, whose different electron-donating abilities can be ordered by 1H NMR chemical shift data. PM3 calculations show that attaching different donors changes the bond length alternation (BLA) and charge density distribution of the styrylpyridine skeleton. These chromophores exhibit different two-photon up-conversion emission behavior. Pumped by a 1064 nm, ∼40 ps mode-locked Nd ∶ YAG laser pulses, all chromophores showed two-photon pumped (TPP) up-conversion laser emission, but the efficiencies showed a difference of about two orders of magnitude, ranging from an up-conversion efficiency of 10.7% for DEASPI to 0.13% for CSPI under the same experimental conditions. The results show that the efficiency of two-photon pumped emission is related to the intramolecular charge transfer character of the chromophore. The two-photon pumped lasing efficiency increases both with decreasing BLA and with increasing intramolecular charge transfer character, measured by the parameter Δρ1,2.

  我们合成了一系列新型双光子泵浦（TPP）上转换发光染料，分别命名为 CSPI、DPASPI、PSPI、DEASPI 和 HEASPI。这些染料都是链烯型发色团，末端都有相同的受体基团，但供体基团各不相同，通过 1H NMR 化学位移数据可以确定其不同的电子供体能力。PM3 计算表明，连接不同的供体会改变苯乙烯吡啶骨架的键长交替（BLA）和电荷密度分布。这些发色团表现出不同的双光子上转换发射行为。在 1064 nm、∼40 ps 锁模 Nd ∶ YAG 激光脉冲的泵浦作用下，所有发色团都出现了双光子泵浦（TPP）上转换激光发射，但效率相差约两个数量级，在相同的实验条件下，DEASPI 的上转换效率为 10.7%，而 CSPI 为 0.13%。结果表明，双光子泵浦发光的效率与发色团的分子内电荷转移特性有关。用参数Δρ1,2测量，双光子泵浦激光效率随着BLA的减少和分子内电荷转移特性的增加而增加。
• Self-Assembly of Organic Chromosphere Cations with Inorganic Lanthanide(III) Complex Counterions
  作者：Dandane Li、Xianshun Sun、Nanqi Shao、Jieying Wu、Yupeng Tian

  DOI：10.1002/zaac.201400116

  日期：2014.9

  Hybrid complexes based on a D-π-A type dye p-aminostyryl-pyridinum cation and a lanthanide(III) complex anion were synthesized by ionic exchange reaction. Different alkyl-substituted amino groups were used as electron donors in organic dye cations. The synthesized complexes were characterized by elemental analysis. In addition, the structural features of them were studied by single-crystal X-ray diffraction

  通过离子交换反应合成了基于 D-π-A 型染料对氨基苯乙烯基吡啶阳离子和镧系元素 (III) 复合阴离子的杂化配合物。不同的烷基取代氨基用作有机染料阳离子中的电子给体。合成的配合物通过元素分析表征。此外，通过单晶X射线衍射分析研究了它们的结构特征。通过吸收光谱和荧光光谱系统地研究了它们的光学性质。