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4-(4-二乙氨基苯基偶氮)吡啶 | 89762-42-5

中文名称
4-(4-二乙氨基苯基偶氮)吡啶
中文别名
4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶
英文名称
4-(4-diethylaminophenylazo)pyridine
英文别名
N,N-diethyl-4-(pyridin-4-yldiazenyl)aniline
4-(4-二乙氨基苯基偶氮)吡啶化学式
CAS
89762-42-5
化学式
C15H18N4
mdl
——
分子量
254.335
InChiKey
FLPXBJDOCHBJCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:97d34befaded1b07e34067d024347481
查看
4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(4-Diethylaminophenylazo)pyridine
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶
百分比: >98.0%(T)(LC)
CAS编码: 89762-42-5
俗名: 4-(4'-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline
分子式: C15H18N4
4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶 修改号码:2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅黄色-黄红色
气味: 无资料
4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶 修改号码:2

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶 修改号码:2


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tuning Photochromic Ion Channel Blockers
    摘要:
    Photochromic channel blockers provide a conceptually simple and convenient way to modulate neuronal activity with light. We have recently described a family of azobenzenes that function as tonic blockers of K-v channels but require UV-A light to unblock and need to be actively switched by toggling between two different wavelengths. We now introduce red-shifted compounds that fully operate in the visible region of the spectrum and quickly turn themselves off in the dark. Furthermore, we have developed a version that does not block effectively in the dark-adapted state, can be switched to a blocking state with blue light, and reverts to the inactive state automatically. Photochromic blockers of this type could be useful for the photopharmacological control of neuronal activity under mild conditions.
    DOI:
    10.1021/cn200037p
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文献信息

  • Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero)arylmethane type, dyeing process and mixed dyes
    申请人:Greaves Andrew
    公开号:US20050241074A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Disclosed herein are a dye composition comprising at least one mixed dye comprising at least one chromophore chosen from chromophores of the azo family and the tri(hetero)arylmethane family; and the mixed dyes. Further disclosed herein are a process for dyeing keratin fibers, such as human keratin fibers, using the composition, and a device comprising the composition.
    本文揭示了一种染料组合物,包括至少一种混合染料,所述混合染料包括至少选择自偶氮家族和三(杂)芳基甲烷家族的色团中的一种色团;以及所述混合染料。本文还揭示了一种使用该组合物对角蛋白纤维(如人类角蛋白纤维)进行染色的方法,以及包括该组合物的装置。
  • A novel azopyridine-based Ru(<scp>ii</scp>) complex with GSH-responsive DNA photobinding ability
    作者:Qian-Xiong Zhou、Yue Zheng、Tian-Ji Wang、Yong-Jie Chen、Ke Li、Yang-Yang Zhang、Chao Li、Yuan-Jun Hou、Xue-Song Wang
    DOI:10.1039/c5cc03291a
    日期:——

    An azopyridine-based Ru(ii) complex was synthesized as a glutathione (GSH)-responsive photoactivated DNA covalent binding agent.

    一种基于偶氮吡啶的Ru(II)配合物被合成为一种谷胱甘肽(GSH)响应性光活化的DNA共价结合剂。
  • RESIN COMPOSITION, LAMINATE, RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR WAFER, SUBSTRATE FOR MOUNTING RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP3786200A1
    公开(公告)日:2021-03-03
    A resin composition that has excellent flux activity, flexibility and storage stability and that is suitable for a pre-applied underfill material is provided. The resin composition of the present invention contains a compound (A) having a phenolic hydroxy group, a metal ion trapping agent (B) and a radical polymerizable compound (C).
    本发明提供了一种树脂组合物,该树脂组合物具有优异的通量活性、柔韧性和贮存稳定性,适用于预涂敷的底部填充材料。本发明的树脂组合物含有一种具有酚羟基的化合物(A)、一种金属离子捕获剂(B)和一种可自由基聚合的化合物(C)。
  • RESIN COMPOSITION, LAMINATE, SEMICONDUCTOR WAFER WITH RESIN COMPOSITION LAYER, SUBSTRATE FOR MOUNTING SEMICONDUCTOR WITH RESIN COMPOSITION LAYER AND SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20210277221A1
    公开(公告)日:2021-09-09
    A resin composition that has excellent flux activity, flexibility and storage stability and that is suitable for a pre-applied underfill material is provided. The resin composition contains a compound (A) having a phenolic hydroxy group, a metal ion trapping agent (B) and a radical polymerizable compound (C).
  • Tuning Photochromic Ion Channel Blockers
    作者:Alexandre Mourot、Michael A. Kienzler、Matthew R. Banghart、Timm Fehrentz、Florian M. E. Huber、Marco Stein、Richard H. Kramer、Dirk Trauner
    DOI:10.1021/cn200037p
    日期:2011.9.21
    Photochromic channel blockers provide a conceptually simple and convenient way to modulate neuronal activity with light. We have recently described a family of azobenzenes that function as tonic blockers of K-v channels but require UV-A light to unblock and need to be actively switched by toggling between two different wavelengths. We now introduce red-shifted compounds that fully operate in the visible region of the spectrum and quickly turn themselves off in the dark. Furthermore, we have developed a version that does not block effectively in the dark-adapted state, can be switched to a blocking state with blue light, and reverts to the inactive state automatically. Photochromic blockers of this type could be useful for the photopharmacological control of neuronal activity under mild conditions.
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