N-(5-氨基甲酰基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-烟酰胺 | 104393-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(5-氨基甲酰基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-烟酰胺
• 英文名称: N-(5-carbamoyl-1,3-dimethylpyrazol-4-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 104393-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂
• 分子量: 259.268
• InChiKey: RJDHLGYUZBXCGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基甲酰基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-烟酰胺 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,3-Dimethyl-5-pyridin-3-yl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸 在 镍 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(5-氨基甲酰基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016

文献信息

• HAMILTON, HARRIET W.
  作者：HAMILTON, HARRIET W.

  DOI：——

  日期：——