| 1312319-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1312319-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: SCRIJWKKYBNPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7,7-dimethoxyhepta-2,3-dien-1-ol 在 甲酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 4-Allenals 与链中的炔烃或烯烃的正式 [6 + 2] 环加成反应

  摘要：

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。

  DOI：

  10.1021/ja203824v

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Allene, Alkyne, and Imine<i>via</i>a Strained Azarhodacycle Intermediate
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshio Hato、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/adsc.201500417

  日期：2015.10.12

  The rhodium(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition between allenes, alkynes, and imines has been developed. This cyclization proceeds via a strained azarhodacycle, giving a 5,7-fused cyclic amide or a tricyclic product containing an 8-azabicyclo[3.2.1]octane skeleton in high yield.

  已经开发了铑在异位烯，炔烃和亚胺之间催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。该环化反应通过紧张的azarhodacycle进行，以高收率得到了5,7-稠合的环状酰胺或含有8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架的三环产物。
• Rh(I)-Catalyzed Formal [6 + 2] Cycloaddition of 4-Allenals with Alkynes or Alkenes in a Tether
  作者：Yoshihiro Oonishi、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/ja203824v

  日期：2011.7.13

  Rh(I)-catalyzed formal [6 + 2] cycloaddition of allenal 6 having an alkyne or alkene in a tether proceeded smoothly, giving 5-8- and 6-8-fused bicyclic ketone derivatives 7 in good to excellent yields. It was also found that cyclization of enantiomerically enriched (S)-6a (94% ee) gave cyclic ketone derivative (S)-7a in high yield with reasonable chirality transfer (86% ee). This result indicates that

  Rh(I)-催化的联烯醛 6 的正式 [6 + 2] 环加成反应顺利进行，得到了 5-8- 和 6-8-稠合双环酮衍生物 7，收率很好。还发现对映体富集的 (S)-6a (94% ee) 环化以高产率得到环酮衍生物 (S)-7a，并具有合理的手性转移 (86% ee)。该结果表明该环化是通过立体选择性形成红环 H' 然后插入多键进行的。