4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-2-yl)phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate | 858100-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-2-yl)phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate
• 英文别名: 4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-2-yl)phenyl methyl beta-D-glucopyranosiduronate；methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]azetidin-2-yl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 858100-42-2
• 化学式: C₃₆H₄₀FNO₉Si
• 分子量: 677.799
• InChiKey: YVYYDCAEPXWMOA-MLVJXQEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-2-yl)phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate 在 crude residue 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 Methanol;triethylazanium;hydroxide 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{(2S,3R)-1-(4-ethynylphenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}phenyl β-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  该发明提供了公式I的胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件非常有用。

  公开号：

  US07622449B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}azetidin-2-yl)phenyl methyl β-D-glucopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1

文献信息

• Npcil1 (Npc3) And Methods Of Identifying Ligands Thereof
  申请人：Garcia-Calvo Maria Margarita

  公开号：US20100009461A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides human, rat and mouse NPCIL1 polypeptides and polynucleotides encoding the polypeptides. Methods for detecting ligands which bind to NPC1L1 and block intestinal cholesterol absorption are provided. Also included is a method of identifying ligands which bind to NPCILI using membranes derived from brush border membrane preparations. Compounds that bind to NPCILI can be used for inhibiting intestinal cholesterol absorption in a subject.

  本发明提供人、大鼠和小鼠NPCIL1多肽和编码该多肽的多核苷酸。提供检测与NPC1L1结合并阻止肠道胆固醇吸收的配体的方法。还包括使用来自刷状缘膜制备的膜鉴定与NPCILI结合的配体的方法。与NPCILI结合的化合物可用于抑制受试者的肠道胆固醇吸收。
• NPC1L1 (NPC3) and methods of identifying ligands thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07901893B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides human, rat and mouse NPCIL1 polypeptides and polynucleotides encoding the polypeptides. Methods for detecting ligands which bind to NPC1L1 and block intestinal cholesterol absorption are provided. Also included is a method of identifying ligands which bind to NPCILI using membranes derived from brush border membrane preparations. Compounds that bind to NPCILI can be used for inhibiting intestinal cholesterol absorption in a subject.

  本发明提供了人类、大鼠和小鼠NPCIL1多肽和编码该多肽的多核苷酸。提供了检测结合到NPC1L1并阻止肠道胆固醇吸收的配体的方法。还包括一种使用刷状缘膜制备膜来识别结合到NPCILI的配体的方法。结合到NPCILI的化合物可用于抑制受试者的肠道胆固醇吸收。