dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl) isothiazole-4,5-dicarboxylate | 1245706-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 3-(2-hydroxyphenyl) isothiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1245706-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: INMWEGNTCPCWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到methyl 4-oxo-4H-<1>benzopyrano<4,3-c>isothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的腈类硫化物的产生和反应：一种合成异噻唑和1,2,4-噻二唑的改进方法

  摘要：

  已经研究了微波辅助1,3,4-氧杂噻唑-2-酮的脱羧反应生成的腈类硫化物的1,3-偶极环加成反应。通过这种方法，通过将腈硫化物环加成氰基甲酸乙酯，以高收率制备了1,2,4-噻二唑-5-羧酸乙酯3。类似地，使苄腈硫化物与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应，得到3-苯基异噻唑-4，5-二羧酸二甲酯（5）。与此相反，直径： -hydroxybenzonitrile硫化物，从相应的oxathiazolone生成2D，与DMAD反应，得到4-氧代-4- ħ - [1]苯并吡喃并[4,3- c ^ ]异噻唑-3-羧酸乙酯（8）高产。大约 1：3-苯基异噻唑4-和5-羧酸酯（1混合物6，7）从苄腈硫化物和丙炔酸乙酯形成。与富马酸二乙酯的相应反应得到反式-4,5-二氢-3-苯基异噻唑-4,5-二硬脂酸二乙酯（10）。3-芳基噻唑在4位和5位上均未取代，是由5-芳基-1,3,4-氧杂噻唑酮与降冰片二烯通过涉及

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.068